臨床研究文章 | Novotech CRO

2026/1/28 文章

South Korea and Australia Offer Solutions for Radiopharmaceutical Trial Bottlenecks

Published in Clinical Trials Arena, this article examines how Australia and South Korea are addressing key bottlenecks in radiopharmaceuti...

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2026/1/9 文章

The Future of Obesity Drugs Starts in Preclinical Discovery

The future of obesity drugs is being shaped long before clinical trials, in preclinical discovery....

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2025/12/18 文章

In-Vivo CAR-T From Concept to Clinic – What It Will Take to Win the “Age of In-Vivo”

In-vivo CAR-T therapy delivers genetic instructions to immune cells inside the patient, aiming to reduce ex-vivo manufacturing constraints, shorten time...

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2025/12/2 文章

中國早期階段臨床試驗熱潮的背後：Novotech中國區總經理劉寒松深度解讀

Novotech中國區總經理劉寒松近期在接受《PharmaBoardroom》的專訪中表示，自2015年起實施的一系列監管改革，以及國家藥品監督管理局 (NMPA) 審評時限的縮短，使中國成為第I期和概念驗證 (PoC) 試驗的重要基地。...

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2025/11/13 文章

專家稱投資者的關注重點正轉向生物技術後期研發階段

鑒於資金配置日益傾向於擁有可靠臨床資料和近期里程碑目標的企業，而非早期高風險資產，生物技術領域投資者的關注重點正在逐漸轉向後期研發階段。...

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2025/11/12 文章

不斷發展的RNA治療格局：策略、規模與速度

RNA療法正在快速發展。這份簡明摘要概述了業界專家當前關注的重點，以及生物技術公司為更快達成里程碑可採取的實務措施。...

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2025/11/3 文章

推動AI工具在肝病藥物開發領域的應用

AI正在重塑肝病藥物開發的未來格局。掌握並善用這項新興技術，已然成為縮短臨床試驗週期、降低研發成本的關鍵。...

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2025/9/19 文章

2025年：美國境外展開臨床試驗的策略優勢凸顯

近期，Novotech的兩位負責人 — 藥物開發諮詢副總裁Scott Schliebner和藥物開發諮詢監管事務總監Renita Hite，分享了他們的見解，深入剖析了在美國境外展開臨床試驗的策略必然性。...

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2025/9/12 文章

智慧化資料管理成就智慧化試驗

當今的委託方需要加快決策速度、獲得更清晰的洞察，並能夠跨國家、供應商與試驗中心即時掌握動態。因此，試驗資料不能再像過去一樣放在最後階段進行處理，而是必須從首例受試者納入開始到申報階段，全程保持可供決策使用的狀態。...

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2025/8/7 文章

Novotech亮相Market Access Today，分享體內CAR-T療法洞察

受託研究機構Novotech發佈的全新白皮書《2025年全球體內CAR-T細胞療法報告...

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2025/7/29 文章

如何因應當今臨床試驗格局中的資金限制與營運阻力

全面探索生物技術龍頭企業如何應對全球臨床試驗挑戰。隨著臨床開發面臨日益嚴峻的資金限制與營運阻力，生物技術委託方與受託研究機構 (CRO) 正在重新思考試驗策略、全球格局及受試者參與模式。...

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2025/7/25 文章

中國生技醫藥崛起，重塑全球藥物研發格局

中國正在樹立臨床試驗速度與創新的新標竿。了解Novotech如何協助生物技術委託方憑藉劉寒松總經理所稱的「中國速度」，在全球多個國家和地區迅速推進高品質的藥物研發流程。...

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2025/7/16 文章

亞太地區臨床試驗市場成長與洞察

亞太地區正逐漸成為全球臨床試驗的中心。預計到2030年，該地區臨床試驗市場將以7.3%的複合年均成長率持續擴張。然而，由於該地區監管政策與文化背景複雜多樣，所以展開臨床試驗需要深入了解當地情況並獲得可靠的專業指引。...

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2025/7/14 文章

重新審視臨床試驗：Yooni Kim談非美策略如何加速成功

當前，美國臨床試驗面臨著延誤日益嚴重、成本不斷攀升的困境，生物技術企業紛紛探尋更明智的方法來加快研發進程。Novotech亞太區執行總監Yooni Kim博士強調，採用非美國策略 (ex-U.S. strategy) 能夠在速度、成本和資料品質之間取得理想平衡，展現出其重要價值。...

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2025/7/8 文章

建構穩固的CRO與委託方合作關係，提升臨床試驗成功率

探索CRO與委託方如何建立穩固的合作夥伴關係，透過策略協同、透明溝通以及共同的績效目標，推動臨床試驗的成功實施。在藥物開發過程中，如何建構長期價值驅動的合作關係？本文將為您呈現卓越實務。...

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2025/6/30 文章

面對嚴峻的融資環境，美國臨床試驗活動的變革與趨勢

生物技術委託方正面臨新的壓力，這種影響正波及整個臨床研究領域。在《Clinical Trials Arena》近期發佈的一篇專題報導中，Novotech策略執行總監Aditya Kotta分享了其對當前融資環境如何影響美國臨床試驗執行情況的獨到見解。...

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2025/5/28 文章

新型減重藥：生物技術公司攻堅肥胖難題

目前，全球有超過25億成年人和近4億兒童及青少年受到超重或肥胖的影響。肥胖已成為可預防性死亡和慢性疾病的主要誘因。為因應這一挑戰，生物技術公司正加快開發新一代高效減重藥物，而Novotech則在其中發揮著重要作用。...

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2025/5/26 文章

精準醫療：以時為度、以測為本，改善臨床結果

本獨家圓桌會議報告由Citeline協力製作，圍繞精準醫療發展格局，為您呈現專家獨到見解。 ...

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2025/4/28 文章

BiopharmaTrend：自2020年以來，全球IPF臨床試驗突破800項，亞太地區領跑全球

根據BiopharmaTrend於2025年4月24日發佈的報導，受託研究機構Novotech近日發表了一份全球市場分析報告。報告顯示，自2020年以來，業界委託展開的特發性肺纖維化 (IPF) 臨床試驗數量已突破800項。...

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2025/4/25 文章

Novotech執行長強調，採用靈活臨床試驗解決方案，可因應地緣政治和貿易緊張局勢

近日，Novotech執行長John Moller博士在接受《Scrip》採訪時表示，隨著地緣政治緊張局勢不斷加劇，中美關稅戰升級，供應鏈受阻，全球貿易形勢充滿不確定性，新興和中型生物技術公司對臨床試驗地點的選擇愈發謹慎，正在尋求監管靈活、高成本效益、並具備因應地緣政治風險能力的地區展開臨床試...

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2025/4/22 文章