臨床研究文章

透過產業權威刊物的專題報導,了解Novotech如何塑造臨床開發的未來。從全球試驗拓展和監管政策的深入解讀,到生物技術合作的創新突破,這些文章彰顯了我們在臨床研究領域的專業影響力。讓您清晰了解我們的工作如何獲得各界認可,以及如何為您的開發目標提供助力。

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2025/8/7 文章

Novotech Featured in Market Access Today for In-Vivo CAR-T Therapies Insights

Novotech’s latest white paper 2025 Global Report for In-Vivo CAR Cell Therapy | Novotech CRO is featured...

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2025/7/29 文章

Adapting to Funding and Operational Hurdles in Today’s Clinical Trials Landscape

Discover how biotech leaders are responding to global clinical trial challenges. As clinical development faces mounting funding constraints and operational hurdles,...

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2025/7/25 文章

中國生技醫藥崛起,重塑全球藥物研發格局

中國正在樹立臨床試驗速度與創新的新標竿。了解Novotech如何協助生物技術委託方憑藉劉寒松總經理所稱的「中國速度」,在全球多個國家和地區迅速推進高品質的藥物研發流程。...

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2025/7/16 文章

亞太地區臨床試驗市場成長與洞察

亞太地區正逐漸成為全球臨床試驗的中心。預計到2030年,該地區臨床試驗市場將以7.3%的複合年均成長率持續擴張。然而,由於該地區監管政策與文化背景複雜多樣,所以展開臨床試驗需要深入了解當地情況並獲得可靠的專業指引。...

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2025/7/14 文章

重新審視臨床試驗:Yooni Kim談非美策略如何加速成功

當前,美國臨床試驗面臨著延誤日益嚴重、成本不斷攀升的困境,生物技術企業紛紛探尋更明智的方法來加快研發進程。Novotech亞太區執行總監Yooni Kim博士強調,採用非美國策略 (ex-U.S. strategy) 能夠在速度、成本和資料品質之間取得理想平衡,展現出其重要價值。...

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2025/7/8 文章

建構穩固的CRO與委託方合作關係,提升臨床試驗成功率

探索CRO與委託方如何建立穩固的合作夥伴關係,透過策略協同、透明溝通以及共同的績效目標,推動臨床試驗的成功實施。在藥物開發過程中,如何建構長期價值驅動的合作關係?本文將為您呈現卓越實務。...

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2025/6/30 文章

面對嚴峻的融資環境,美國臨床試驗活動的變革與趨勢

生物技術委託方正面臨新的壓力,這種影響正波及整個臨床研究領域。在《Clinical Trials Arena》近期發佈的一篇專題報導中,Novotech策略執行總監Aditya Kotta分享了其對當前融資環境如何影響美國臨床試驗執行情況的獨到見解。隨著早中期階段生物技術公司承受的資金壓力越來越大,委託方正重新評估研發優先順序,並重新思考臨床試驗的策略佈局與執行地點。...

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2025/5/28 文章

新型減重藥:生物技術公司攻堅肥胖難題

目前,全球有超過25億成年人和近4億兒童及青少年受到超重或肥胖的影響。肥胖已成為可預防性死亡和慢性疾病的主要誘因。為因應這一挑戰,生物技術公司正加快開發新一代高效減重藥物,而Novotech則在其中發揮著重要作用。...

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2025/5/26 文章

精準醫療:以時為度、以測為本,改善臨床結果

本獨家圓桌會議報告由Citeline協力製作,圍繞精準醫療發展格局,為您呈現專家獨到見解。 ...

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2025/4/28 文章

BiopharmaTrend:自2020年以來,全球IPF臨床試驗突破800項,亞太地區領跑全球

根據BiopharmaTrend於2025年4月24日發佈的報導,受託研究機構Novotech近日發表了一份全球市場分析報告。報告顯示,自2020年以來,業界委託展開的特發性肺纖維化 (IPF) 臨床試驗數量已突破800項。亞太地區的IPF臨床試驗所佔比例較高,達44%,其次是北美地區 (23%) 和歐洲 (21%)。...

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2025/4/25 文章

Novotech執行長強調,採用靈活臨床試驗解決方案,可因應地緣政治和貿易緊張局勢

近日,Novotech執行長John Moller博士在接受《Scrip》採訪時表示,隨著地緣政治緊張局勢不斷加劇,中美關稅戰升級,供應鏈受阻,全球貿易形勢充滿不確定性,新興和中型生物技術公司對臨床試驗地點的選擇愈發謹慎,正在尋求監管靈活、高成本效益、並具備因應地緣政治風險能力的地區展開臨床試驗。...

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2025/4/22 文章

中國早期階段臨床試驗的高速發展,為西方生物技術公司設立新標竿

中國在早期階段臨床試驗採取的高效策略,正在重塑全球藥物開發標準。近日,Novotech中國區總經理劉寒松在與BioCentury總編輯C. Simone Fishburn的訪談中強調,中國臨床研究迅猛發展的背後,有著諸多關鍵因素,中國擁有統一的公立醫療體系,醫院周邊擁有密集的受試者群體,以及臨床試驗中心的強力支撐。...

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2025/4/1 文章

受試者招募通常是展開慢性B型肝炎臨床試驗面臨的嚴峻挑戰之一 

全球B型肝炎感染人數超過2.5億人,令人震驚。然而B型肝炎高發地區往往是臨床研究資源匱乏的區域,如西非、亞太地區、東歐及中亞等。 ...

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2025/3/27 文章

Novotech簽署新醫院臨床試驗合作協議,擴大在韓佈局

近日,據《Clinical Insider》專欄報導,Novotech宣佈與慶北大學醫院 (KNUH) 達成策略合作協議,進一步擴大在韓臨床試驗佈局。主要內容:早期與晚期階段臨床試驗一體化執行...

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2025/3/26 文章

膀胱癌:基層醫師面臨的挑戰、創新與機遇

在《醫學經濟學》近期刊載的一篇文章中,Novotech腫瘤治療策略總監Sarah Anderson系統闡述了膀胱癌治療領域的發展態勢,並重點分析了臨床醫師在提升診斷精準度與治療結果方面扮演的核心角色。主要內容:早期檢測仍是改善患者結果的基石...

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2025/2/19 文章

探索臨床試驗的未來:2025年專家展望

專家展望:Scott Schliebner關於2025年臨床試驗發展趨勢的洞察Scrip專欄 |「Scrip Asks...2025年生物製藥產業的前景如何?第5部分:臨床試驗趨勢」| 作者:Eleanor Malone | 發佈時間:2025年2月6日...

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2025/2/5 文章

疫苗臨床試驗聚焦東南亞帶來的「獨特」機遇

受託研究機構 (CRO) Novotech臨床服務資深總監Chris Chong表示,東南亞為委託者進行候選疫苗臨床試驗提供獨特機遇,包括受試者招募速度更快、成本更低、免疫率更高。 ...

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2024/12/19 文章

引領臨床試驗取得成功:韓國生物技術公司進軍歐洲市場的核心要點

主要內容:深入認識歐盟臨床試驗法規 (CTR): 韓國生物技術公司需適應臨床試驗資訊系統 (CTIS) 下的統一監管框架,並同時處理各國之間的細微差異。歐洲藥品管理局 (EMA) 雖提供了強而有力的智慧財產權保護和透明度,但成本差異和官僚障礙依然存在。...

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2024/12/4 文章

Biotech Clinical Trial Success: Key Lessons from Industry Leaders

生物技術產業發展迅速,但生技公司在進行臨床試驗時卻面臨著巨大挑戰。近日,Novotech發佈了一份《生物技術產業經驗教訓》報告,重點介紹了業界龍頭企業在BIO生技大會舉辦的2024年Novotech圓桌會議上分享的重要觀點。這些經驗教訓有助於生物技術公司解決在經費支援、生產製造、受試者招募和全球擴張等方面所面臨的獨特挑戰。主要內容:...

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2024/6/26 文章

韓國和澳洲的臨床研究中心地位逐步飆升

Novotech副總裁強調亞太地區的臨床業務正逐步增長,致使澳洲和韓國備受矚目。Novotech臨床服務副總裁Yooni Kim博士表示,澳洲和韓國正逐步成為亞太(APAC)地區蓬勃發展的臨床研究中心。...

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2024/1/17 文章

歐洲當前臨床試驗利弊評估

您可以透過免費圓桌討論報告瞭解申辦方和臨床合同研究組織 (CRO) 在權衡利弊時應考慮的內容。...

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2023/12/14 文章

專訪合同研究組織 Novotech 首席醫學官 Judith Ng-Cashing – 2023 年及自此的藥物開發

上個月,Judith Ng-Cashin 成為 Novotech 的首席醫學官,主要負責將亞太合同研究組織 (CRO) 進一步向西擴展。 ...

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