近日，Novotech執行長John Moller博士在接受《Scrip》採訪時表示，隨著地緣政治緊張局勢不斷加劇，中美關稅戰升級，供應鏈受阻，全球貿易形勢充滿不確定性，新興和中型生物技術公司對臨床試驗地點的選擇愈發謹慎，正在尋求監管靈活、高成本效益、並具備因應地緣政治風險能力的地區展開臨床試驗。

Moller博士指出，儘管試驗用藥品受到的關稅影響通常較小，但臨床試驗所需的監測裝置和耗材等物料卻容易受到成本上漲的衝擊。他強調，Novotech憑藉在亞太地區、北美和歐洲的廣泛佈局，為委託方提供了靈活且去風險化的臨床試驗方案，能夠迅速適應全球多個國家和地區政策和物流環境的變化。

此外，Moller博士還提到，由於監管審查力度加強（包括目前暫停實施的《生物安全法案》）以及更廣泛的營運考量，委託方開始重新評估在中國設立的受託研究機構 (CRO) 和受託研究、開發暨生產機構 (CRDMO)。儘管面臨這些挑戰，Novotech仍將繼續支持在中國的臨床試驗，並透過區域多元化策略來降低潛在風險。

Moller博士重申，Novotech將持續透過可擴展的合作模式和夥伴關係，提升資本利用效率和受試者招募作業，助力新興生物製藥領域的創新發展。近期，公司獲得了GIC、淡馬錫控股和TPG等機構的投資，這將進一步推動公司擴張和實施併購策略。

作為一家可提供全方位服務的CRO，Novotech將繼續以高效率、卓越的研發能力和以客戶為中心的服務理念，助力委託方在複雜多變的環境中穩步前行。 

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