網路研討會

臨床試驗和全球精準腫瘤學治療標準的發展

调整临床策略，实现快速响应

This webinar will address the critical strategies, challenges, and opportunities for conducting clinical research in these…

實施多樣性行動計劃：臨床試驗操作注意事項

報名參加研討會，與Novotech和專家小組（包括一位前FDA高級官員）共同討論FDA的指南草案。

賦權患者克服罕用藥開發面臨之挑戰

誠摯邀請您參加我們的網路研討會，共同探討罕見疾病藥物的開發。

生物統計學在中國先進療法開發和療效評估中的應用

本次研討會由業內專家組成的小組進行專題討論，探討開發中國療法市場的關鍵統計資料模型並進一步分析。

中國先進療法的現狀與展望

本網路研討會將以點概面地為您帶來中國先進療法的進展與未來。

從健康志願者到患者的轉變：引領臨床開發之旅

當您在澳大利亞或紐西蘭完成I期健康志願者研究時，在您繼續在美國實現資產商業化的過程中，重新審視您的臨床開發策略至關重要。

走向2025年CTIS合規之旅

中國臨床試驗：釋放先進療法潛力

中國近幾年通過越加著重在尖端創新和國際合作，已經成為先進療法領域的重要成員。免疫腫瘤學、疫苗、細胞和基因、核糖核酸（RNA）和其他療法都在此環境中蓬勃發展。患者族群龐大、對研究基礎設施進行策略性投資、更加精簡的支持性監管環境以及大量人才儲備…

2023 年北美生物科技產業展 (BIO 2023) Endpoints 研討會：與中國建立新的生物科技合作

隨著中國對藥物科學的影響力不斷提升，美國和歐洲生物製藥公司持續審慎觀望全球第二大製藥市場的藥物研發近況。我們將與一些經驗豐富的參與者共同討論，探討大型及小型企業如何制定正確的全球化策略，以及所有相關事宜。

Endpoints 在 2023 年美國臨床腫瘤學會年會 (ASCO23)：如何從起跑線上加速新型和先進腫瘤療法的發展

當 CAR-T、ADC、免疫療法和 mRNA 在新藥研究進程上蜿蜒前行並超越時，我們將如何對上述新療法進行創新？我們如何在最初建立試驗的同時，也設想到最終的結果？何者是加速臨床上開發腫瘤學臨床開發時間表以支援全球性計畫策略的關鍵考量因素…

跟上全球疫苗開發不斷演進的腳步

聽取生命科學專家小組的意見，瞭解為全球疫苗開發領域開拓道路的最新進展和創新形式。COVID-19 對藥物開發和監管領域有什麼影響？促成亞太地區被公認為疫苗開發中心及順勢一展生物技術實力的重要因素。加速疫苗開發之臨床前及臨床規劃並且支持強力全球戰略的主要考量。

The Next Big Thing in Cancer Care

Novotech, the Asia Pacific centered biotech specialist CRO, presents “The Next Big Thing in Cancer Care” expert panel webinar in…

生物科技公司的現況：市場趨勢、優先考慮事項、預測和美國食品藥物管理局 (FDA) 核准的途徑

正值我們處於調整適應「後新冠疫情」的環境之時，請聆聽產業領導者們對於全球生物科技領域的投資、以及藥物從研發到上市商品化過程的環境等相關資訊。此外，我們將探討為何越來越多的生物科技公司要到亞太地區探索臨床機會，來達成獲 FDA 接受的資料…

Evolution of cell & gene therapy in China: the case for universal CAR-T

China now represents 60% of clinical development in CAR-T therapy development globally: what have we learned to date and where…

加速中國和美國臨床試驗開發

中國和美國是全世界最大的腫瘤研究目的地，而在中美兩國之間的臨床研究橋樑支援從早期到晚期試驗的加速臨床開發，同時確保在未來法規申請時納入 MRCT 資料組合。

美國和中國的發展和法規策略

本次網路研討會討論 Ensartini 和 RNAi 治療從皮膚癌到肝癌等腫瘤的國際市場開拓。此外，還深度探討美國在各種不同的臨床癌症試驗方面法規要求的持續發展情況。

基於早期腫瘤試驗的 Go/No Go 決策

了解中國在腫瘤學領域的最新法規與臨床開發，並討論中國的腫瘤學市場和全球腫瘤學市場的相似與不同之處，藉以促進全球腫瘤學的研究發展生態系統的學術交流和合作。

透過虛擬試驗解決方案來提升亞太地區的臨床試驗效率

什麼原因驅動加速了亞太地區臨床試驗，以及未來在全區讓去中心化臨床試驗機會達到最大時要考慮哪些關鍵考量因素。

中國適用的加速臨床開發策略

本次網路研討會將探討亞洲地區的罕見疾病臨床試驗現況，並討論為何在制定罕見疾病試驗以及重要試驗計劃策略時，中國日益成為考慮的熱門地點。

中國適用的加速臨床開發策略

本次網路研討會分為訪談與小組專題討論兩段，內容涵蓋對中國法規環境的獨家見解、選擇中國為試驗地點的優勢，以及加速進入中國市場的策略。

亞太地區：加速您臨床試驗計劃的解決方案

主講者是外包臨床試驗 (OCT) 東南亞部門的 Katrina Norial。在本次演講中，Katrina Norial 會討論 Novotech 具備哪些能力，確保在 COVID-19 期間能持續進行臨床試驗，以及利用區域上的優勢來加速發展試驗。

在中國進行臨床試驗的優勢

本次網路研討會將探討中國為生物科技公司提供加速臨床試驗發展的重要機會。

Achieving regulatory milestones & meeting commercial goals

Gain exclusive insight into the world of product development planning and regulatory affairs from industry experts to understand…

Managing Global Studies with Regional Partners

In this webinar, you'll learn about 1) Working with specialist CRO partners to maintain speed, flexibility, “fit” and…

Accelerating Clinical Trials in Australia and Asia – Presented by Steven Roan at OCT USA

Steven Roan breaks down the acceleration of clinical trials in Australia and Asia. The presentation is broken into three main…

Running First-in-human and Vaccines Studies in Australia

A US Investigational New Drug (IND) submission is not necessary to initiate first-in-human clinical trials in Australia. FIH…

The Australian Solution to expediting your GMO clinical trial

Learn more about expediting your clinical trials in Australia with a focus on GMO products.

Advancing oncology trials in Asia-Pacific

A growing number of biotechnology companies are looking at the Asia-Pacific region to run their clinical trials in oncology…

Asia-Pacific – a Global hub for Hepatology Clinical Trials

Liver diseases are highly prevalent in the Asia-Pacific region. The region hosts some of the most active key opinion leaders and…

Clinical Trial Continuity in Asia-Pacific June 2020

Sites across the Asia-Pacific region have quickly changed how they manage trials, and most are able to deliver the clinical trial…