2024/9/26

   

中歐時間 (CET) 15:00

Empowering Patients & Challenges in Orphan Drug Development

誠摯邀請您參加我們的網路研討會,共同探討罕見疾病藥物的開發。行業專家將通過實際案例,分享戰勝罕見疾病藥物開發的特殊挑戰和應對策略。本次會議將深入剖析以患者為中心的臨床試驗,著重強調如何通過創新試驗設計來減經患者負擔,並提升患者的互動程度。

研討會核心議題:

  • 罕見疾病藥物市場:說明罕見疾病藥物開發面臨的特殊挑戰。
  • 以患者為中心的藥物開發:設計以患者為中心的臨床試驗。
  • 實施考量因素:選定目標;降低參與者負擔;成本控制;試點選擇;患者管家服務。
  • 合作:聚焦罕見疾病藥物研發領域內的多方合作,涵蓋贊助商、臨床研究機構 (CRO)、患者、患者代表群體、研究人員及供應商。

本次活動將由Scott Schliebner(Novotech藥物研發諮詢副總裁)主持。

演講嘉賓

Afshawn Chakamian(Avidity Biosciences計劃管理總監)

Lauren Dahl(Leap Cure患者成功經理)

Michal Meller(Novotech專案管理總監)

Ella Balasa(患者倡導機構患者代表暨顧問) 

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