9월 26, 2024

   

15:00 CET

Empowering Patients & Challenges in Orphan Drug Development

희귀 의약품 개발에 대한 통찰력 있는 웨비나에 함께하시기 바랍니다. 이 웨비나에서는 업계 전문가들이 희귀 질환 연구에서 직면하는 고유한 도전 과제를 해결하기 위해 실질적인 사례와 주요 전략을 공유할 예정입니다.  

또한, 혁신적인 임상시험 설계를 통해 환자의 부담을 줄이고 참여도를 높이는 것이 얼마나 중요한지에 대해 강조하며, 환자 중심 임상시험에 대해 심도 있게 논의할 예정입니다.

주요 논의 주제는 다음과 같습니다

  • 희귀 의약품 시장: 희귀 질환 치료제 개발이 직면한 고유한 도전 과제를 분석하고 설명합니다.
  • 환자 중심 의약품 개발: 환자 중심의 임상시험 설계를 통해 참여도를 높이고, 환자에게 보다 적합한 방식으로 접근하는 방법에 대해 논의합니다.
  • 임상운영 고려사항: 엔드포인트 설정, 임상시험 참여 부담 완화, 비용, 임상시험기관의 효율적인 운영, 환자 컨시어지 서비스를 포함한 핵심 운영 요소를 다룹니다.
  • 협력의 중요성: 의뢰자, CRO(임상시험수탁기관), 환자, 환자 옹호 단체, 시험자, 벤더 등 여러 이해관계자 간의 협력이 희귀질환 임상시험의 성공을 위해 필수적임을 강조합니다.

이 웨비나는 노보텍의 Vice President - Drug Development Consulting인 Scott Schliebner 가 진행하며, 전문성과 통찰을 바탕으로 심도 있는 논의를 이끌어갈 예정입니다.

Panelists:

  • Afshawn Chakamian – (Director of Program Management at Avidity Biosciences)
  • Lauren Dahl (Patient Success at Leap Cure)
  • Michal Meller (PM Director at Novotech)
  • Ella Balasa (patient, consultant at Patient Advocacy)