중국이 제약 혁신의 세계적 중심지로 빠르게 부상하고 있습니다. Bloomberg의 최근 보도에 따르면, 지난해 중국에서 개발에 착수한 신규 항암제와 체중 감량제를 포함한 신약 후보는 1,250개 이상에 달하며, 이는 유럽연합(EU)을 훨씬 앞서고 미국(약 1,440건)에 근접하는 수치입니다.
중국 제약사들은 단순히 따라잡는 데 그치지 않고, 속도, 규모, 과학적 비전 측면에서 글로벌 기준을 새롭게 정의하고 있습니다.
노보텍 중국 경영 총괄 Andy Liu는 이러한 변화가 일시적인 트렌드가 아니라, 구조적이고 전략적인 전환이라고 강조합니다.
“China speed는 단순한 유행어가 아닙니다. 이는 실질적인 경쟁 우위를 의미합니다.” — Andy Liu, Novotech Head of China
그는 간소화된 규제 승인 절차, 신속한 임상 개시, 실행 중심의 문화를 언급하며, 중국 기업들이 다른 국가의 경쟁자들을 도약(leapfrog)할 수 있는 역량을 충분히 갖추고 있다고 설명합니다.
글로벌 스폰서에게 시사하는 바
바이오 기업들이 개발 속도를 높이고, 글로벌 확장을 꾀할 때, 중국의 임상 연구 환경은 다음과 같은 강점을 제공합니다:
- 탁월한 임상시험 효율성 - 빠른 환자 모집, 통합된 의료 인프라, 단축된 타임라인 등 임상 진행 속도 면에서 독보적인 경쟁력을 갖추고 있습니다.
- 혁신 주도형 파이프라인 - 중국 바이오텍들은 글로벌 경쟁력을 갖춘 First-in-class 후보물질을 지속적으로 개발하고 있으며, 글로벌 제약사와의 활발한 라이선스 계약도 이어지고 있습니다.
- 규제 동력 - 중국 국가약품감독관리국(NMPA)의 규제 프레임워크 개정을 통해, 투명성 및 국제 기준과의 정합성이 크게 향상되었습니다. 이에 따라 현지 임상 데이터에 대한 글로벌 신뢰도도 높아지고 있습니다.
노보텍의 역할: 중국 진입 가속화
글로벌 CRO인 노보텍은 다국적 파트너십의 장점과 함께, 중국 시장에 특화된 로컬 전문성을 바탕으로, 스폰서들이 중국의 고유한 이점을 최대한 활용할 수 있도록 지원합니다.
노보텍은 중국 및 아시아 전역에서 First-in-Human(FIH)부터 후기 임상까지, 속도와 과학적 엄밀성을 동시에 충족하는 스케일링 가능한 솔루션을 제공합니다.
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China Drugmakers Catching Up to US Big Pharma With New Medicine Innovation - Bloomberg