中國正迅速成為全球藥物創新的重鎮。去年，中國在癌症、減重等領域進入開發階段的新藥數量激增至1,250多項，遠遠超過歐盟，接近美國約1,440項的水準。

近期彭博社的一篇文章指出，中國製藥企業不僅在奮力追趕，更是在研發速度、計畫規模與科研企圖心方面，重塑全球業界標準。

Novotech中國區總經理劉寒松表示，這一轉變具有結構性和策略性意義：

「中國速度」可不只是一句口號，是實實在在的競爭優勢。

他還補充道：「中國審核流程簡化，試驗啟動更快，加上重視執行力的文化，使得中國製藥企業能夠超越其他國家的競爭對手。」

對全球委託方的意義

對於希望加速研發進程、拓展全球市場的生物技術公司而言，中國的臨床研究生態系統如今具備以下優勢：

  • 超高的試驗效率：委託方得益於快速的受試者招募、集中的醫療保健基礎設施，以及縮短的研發週期。
  • 創新驅動的產品管線：中國公司正在推出具有全球潛力的同類首創候選藥物，其中許多藥物如今已授權給西方製藥企業。
  • 監管助力：國家藥品監督管理局 (NMPA) 更新的監管框架提高了透明度，並與國際標準接軌，增強了全球對中國本土資料的信心。

Novotech在加速藥物可及性方面所扮演的角色

作為國際知名的受託研究機構 (CRO)，Novotech兼具跨國合作夥伴的優勢和深耕中國市場的專業知識，能夠精準助力委託方在確保品質和進度的前提下，充分利用中國的獨特優勢。

Novotech的業務涉及中國大陸和亞太地區，為生物技術和製藥創新企業提供從首次人體試驗到後期臨床試驗的全方位支援，提供兼顧速度與科學嚴謹性的靈活擴充解決方案。

閱讀彭博社原文： 

China Drugmakers Are Catching Up to Big Pharma With New Innovation