中国正迅速成为全球医药创新中心。去年，中国在癌症、减肥等领域进入开发阶段的新药数量激增至1,250多种，远远超过欧盟，接近美国约1,440种的水平。

近期彭博社的一篇文章指出，中国制药企业不仅在奋力追赶，更是在研发速度、项目规模与科研方面，重塑全球行业标准。

Novotech（诺为泰）中国区总经理刘寒松表示，这一转变具有结构性和战略性意义：

“中国速度”可不只是一句口号，是实实在在的竞争优势。

他还补充道：“中国审批流程简化，试验启动更快，注重执行力，使得中国药企能够超越其他国家的竞争对手。”

对全球申办方的意义

对于那些希望加速研发进程、拓展全球市场的生物技术公司而言，中国的临床研究生态系统如今具备以下优势：

  • 超高的试验效率：申办方得益于快速的受试者招募、集中的医疗保健基础设施以及缩短的研发周期。
  • 创新驱动的产品管线：中国公司正在推出具有全球潜力的同类首创候选药物，其中许多药物如今已授权给西方制药企业。
  • 监管助力：国家药品监督管理局 (NMPA) 更新的监管框架提高了透明度，并与国际标准接轨，增强了全球对中国本土数据的信心。

诺为泰在加速药物可及性方面的作用

作为国际专业的合同研究组织 (CRO)，诺为泰兼具跨国合作伙伴的优势和深耕中国市场的专业知识，能够精准助力申办方在确保质量和进度的前提下，充分利用中国的独特优势。

诺为泰的业务包含中国大陆和亚太地区，为生物技术和制药创新企业提供从首次人体试验到后期临床试验的全方位支持，提供兼顾速度与科学严谨性的可扩展解决方案。

点击阅读彭博社原文：

China Drugmakers Are Catching Up to Big Pharma With New Innovation