欧洲

• 由于欧洲终端市场的商业规模和大量患者群体（特别是在中欧和东欧）的可用性，让这里成了一个有吸引力的临床开发区域。此外，欧洲一直是全球生物仿制药监管的领导者，因此许多此类试验在欧洲进行。
• 欧洲已建立集中式医疗基础设施，拥有受过良好教育的研究者，并且该地区对临床研究领域总体具有高度的兴趣，这为开展高质量的临床研究提供了巨大潜力。与北美和其他地区相比，该地区在提供卓越品质和价格竞争力方面具有相对优势。
• Novotech 向欧洲扩张
• 作为我们全球扩张计划的一部分，欧洲合同研究组织 EastHORN 于 2023 年 1 月加入了 Novotech，这意味着生物技术的客户现在可以在欧洲和美国地区获得 Novotech 独特且无与伦比的早期至晚期合同研究组织服务套件。Novotech 在亚太地区以提供高质量的快速临床试验而享有盛誉，公司将继续专注于该地区。

项目团队

EastHORN 建立了具有治疗和国家/地区特定专业知识的项目团队，致力于实现客户的目标。由于这种专注的专业知识，我们越来越多受托管理复杂和困难的项目。

我们的企业文化重视商业道德方法。我们的员工是我们企业最大的资产，我们专注于通过赋权和信任的文化吸引和培养欧洲最优秀的人才。

法国客户的税收抵免

EastHORN 已获得法国财政部的认可，法国客户可以获得 EastHORN 服务支出的研究税收抵免。