诺为泰设有专门的受试者参与团队,深耕受试者招募与留用。该团队与申办方及研究中心协同,制定招募策略、管理招募活动、对接受试者权益保护组织、完善受试者转诊渠道,并做好受试者留用支持工作。诺为泰通过融合临床领域专业能力、本地市场经验与受试者洞察,为每项研究定制切实可行的受试者招募方案。

为试验量身打造受试者招募服务

我们的招募策略可根据每项试验及目标受试者人群的独特需求进行定制。我们不套用标准化方案,而是与研究中心、医护人员、受试者权益保护组织及转诊网络紧密协作,提升试验知晓度,筛选符合条件的受试者,并降低受试者参与试验的门槛。

我们的团队可针对复杂适应症项目以及跨国临床试验制定适合的受试者招募与留用方案,准确匹配入组目标与试验时间规划。

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招募策略

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我们依据试验方案、受试人群、临床领域、参与国家及项目要求,定制专属招募方案。凭借全球多个国家和地区的项目经验与本土市场专业认知,将这些洞察转化为以受试者为中心、可落地的招募策略。

数字化受试者招募

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数字化招募策略能够有效提升临床试验项目的知晓度,助力受试者入组。诺为泰专属的受试者参与团队,可制定具备针对性且符合合规要求的数字化招募活动方案,触达目标合格受试人群。依托数据驱动的洞察并持续优化推广方案,我们通过提升项目知晓度、对受试者进行初筛为研究中心赋能,并协助潜在受试者对接临床试验机会。

受试者触达及权益保护组织合作

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我们制定的受试者触达策略,充分适配当地医疗体系、转诊渠道、诊疗模式以及受试者偏好。我们在适当情况下与受试者权益保护组织及社区机构开展合作,提升项目知晓度、了解受试者需求,并降低受试者参与试验的门槛。

与研究中心合作

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与研究中心开展深度合作是受试者招募取得成功的关键。诺为泰与研究者、研究协调员紧密合作,依托广泛的研究中心资源网络,深入掌握各中心的承接能力、受试人群及转诊网络情况。我们制定策略,在整个招募周期内持续保持研究中心的信息同步、参与积极性与工作动力,举措包括定期沟通、招募方案规划、优秀实践分享以及入组成效复盘。我们还协助搭建并巩固医疗机构与研究中心之间的转诊渠道,充分挖掘潜在受试者,持续维持招募势头。

我们与研究者、研究协调员协同推进招募规划,分享有效实践经验,复盘入组进展,并完善医疗机构与研究中心之间的转诊渠道。了解更多我们与研究中心的合作详情(跳转至研究中心页面)

招募成效与分析

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我们在试验全程监测入组趋势、研究中心绩效、转诊动态以及各招募渠道的成效。依托这些数据洞察,可及时识别新出现的问题,指导采取纠正措施,并随着试验推进持续优化招募策略。

全球服务能力。亚太地区专业实力。

诺为泰诺为泰为涵盖亚太、北美及欧洲的跨国临床试验提供受试者招募支持。为涵盖亚太、北美及欧洲的跨国临床试验提供受试者招募支持。

我们在亚太地区深厚的项目运营经验是核心差异化优势。依托区域内的各本土团队,我们熟知不同市场中影响受试者招募的医疗体系、转诊渠道、监管环境及文化因素。

申办方可凭借该专业能力,在将亚太纳入全球临床开发项目的同时保持统一的试验监管。

赋能多适应症受试者招募

  • 肿瘤学

    寻求肿瘤学CRO服务的生物技术企业,期望与文化相融、服务多元的国际CRO专家建立战略合作伙伴关系。

  • 传染病

    我们的医学、监管及项目管理团队拥有丰富的行业经验,深谙传染病与疫苗临床试验的各类难点。

  • 免疫学

    亚太地区已有逾600家研究中心参与现已获批免疫肿瘤药物的临床开发;另有数百家研究中心具备深厚的免疫疗法临床试验管理经验,其中涵盖单药疗法和联合疗法。

  • 中枢神经系统

    澳大利亚之所以成为众多生物技术企业开展早期临床试验的青睐之地,得益于其简便高效的审评审批流程,以及收益可观的43.5%研发现金退税政策。

  • 早期临床开发

    澳大利亚因其简便高效的审评审批流程和极具吸引力的研发现金退税政策,成为早期临床试验的优选地。

我们在临床领域的专业能力,可保障招募策略匹配每项试验对应的疾病特征、受试者路径与研究者网络。

  • 国际化受试者招募服务能力
  • 亚太地区成熟的专业能力
  • 分布于亚太、北美、欧洲的本地运营团队
  • 专门化国际受试者参与团队
  • 稳固的研究者与研究中心合作网络
  • 复杂适应症领域扎实的临床领域专业能力
  • 适配项目的定制化招募方案
  • 持续开展的招募监测与方案优化

了解我们的受试者招募团队

无论您计划开展区域临床试验还是跨国临床试验,诺为泰受试者招募团队均可定制适配策略,在临床开发各阶段助力顺利完成入组工作。

Charlotte Haycox

Charlotte Haycox 受试者参与管理副总监 

Ashley Mathis 受试者参与管理经理

Yasmin Chu 受试者参与管理经理