携手合作，共筑肿瘤研发成功之路
在肿瘤药物研发的各个阶段，诺为泰与您携手，攻克各类难点、降低项目执行风险，助力研发项目取得成功。
全球布局，全阶段加速药物研发
- 从首次人体试验，到支持药品注册的关键方案
- 汇聚资深肿瘤团队、研究者及研究中心，高效推进临床试验
- 具备全球服务能力，深耕重点肿瘤研究市场，拥有扎实的本地化专业经验
快速攻克复杂挑战
- 支持多适应症、多疗法、多地域的肿瘤临床试验
- 精通前沿试验设计、生物标志物驱动的研发以及各类新兴治疗手段
- 定制化灵活交付模式，满足申办方需求
稳健推进全球布局
- 突破行业入组基准，高效推进各瘤种、各试验阶段项目
- 统筹研发策略，实现从本土走向全球
- 深耕亚太、欧洲及北美地区，具备扎实的监管专业能力
覆盖早期研发到上市获批全流程
全球法规与项目运营支持
助力疗法落地，惠及患者
全流程严控质量与合规体系
卓越科研，持续创新
数据完整，流程透明
肿瘤领域服务概览
诺为泰深耕肿瘤领域，服务范围覆盖多类适应症、前沿疗法及药物研发全阶段。从首次人体试验到支持全球药品注册的关键性临床试验，全程为申办方提供专业支持。
850+
项肿瘤临床试验
2000
名肿瘤研究者及行业KOL
3475
家全球肿瘤学研究中心
9200+
名肿瘤受试者
~75
种肿瘤适应症
~110
生物标志物驱动的肿瘤临床试验*资料来源：肿瘤试验生物标志物评估报告，2026年5月25日
~40
个肿瘤项目服务国家
肿瘤领域优势
深耕肿瘤领域，铸就专业实力
- 专属肿瘤领域团队，具备成熟疗法研发经验
- 深耕实体瘤、血液系统恶性肿瘤与罕见病领域
- 精通复杂试验设计，涵盖生物标志物驱动、适应性、篮式及伞式研究临床试验
- 赋能抗体药物偶联物、细胞疗法、基因疗法、放射性药物及免疫疗法等前沿疗法
全球化战略布局
- 扎根全球主流肿瘤临床研究市场
- 贯通亚太地区、北美及欧洲，与研究者、试验中心和核心市场机构建立稳固合作关系
- 覆盖高发及难招募肿瘤适应症的多样化受试者人群
- 布局推动全球肿瘤学创新和临床研究活动的地区与中心
全球一体化项目交付
- 覆盖亚太、北美及欧洲的一体化项目交付模式
- 依托全球协同能力与法规专业经验，赋能跨国肿瘤临床试验项目
- 可支持肿瘤项目从首次人体试验到上市注册与上市后研究的全周期服务
- 拥有助力肿瘤项目成功开发的丰富实绩
精通复杂肿瘤试验设计服务
诺为泰领跑先进试验设计，可快速落地创新研发模式
生物标志物驱动及基因特征限定的患者人群
复杂筛选流程要求
适应性及无缝分期试验设计
篮式研究与平台试验
转化性、探索性及相关性研究终点
多区域、多国试验执行
联合疗法开发策略
去中心化、混合型试验模式
适应症研究经验
肺癌 非小细胞肺癌、小细胞肺癌
乳腺癌 三阴性、Luminal A型、Luminal B型、HER2阳性乳腺癌
胃肠道癌 结直肠癌、胃癌、胰腺癌、食管癌
肝胆癌 肝细胞癌、胆道癌
妇科癌 卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌
泌尿生殖系统癌症 前列腺癌、膀胱/尿路上皮癌、肾癌
皮肤癌 黑色素瘤
头颈癌
血液系统恶性肿瘤 白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤
中枢神经系统肿瘤 胶质母细胞瘤
肉瘤 骨肉瘤、软组织肉瘤
儿科肿瘤学 神经母细胞瘤、视网膜母细胞瘤、白血病、淋巴瘤
罕见基因组癌症
细胞和基因疗法 体内CAR
其他癌症
肿瘤专项管理团队与科学专业能力
我们的肿瘤领域专家兼具科学、医学与项目实操经验，助力申办方应对复杂的研发决策，在不同区域开展各阶段肿瘤临床试验。
