Novotech具有向生物技术公司交付全球项目的丰富经验和专业实力 Novotech收购美国CRO，扩大全球专业布局- —请阅读新闻稿 地点 澳大利亚 研究水平高，设施与设备齐全 启动和审批时间快 申办方可申请研究税收退税 点击查阅更多 欧洲 欧洲市场拥有蓬勃发展的生物技术产业，而欧洲合同研究组织 EastHORN 加入 Novotech 后，让我们更容易接触到这个区域的客户群。 点击查阅更多 大中华区 同质人群数量多 NMPA（原为CFDA）重在缩短监管时间线 亚洲大型的临床试验中心之一，参与研究者17,000多名 点击查阅更多 印度 初治人群数量多 疾病人群负荷高 监管途径改善后，2018年临床活动数量增加40% 约1,800名研究者至少参与过5项研究 点击查阅更多 马来西亚 多民族亚洲人群 监管体系精简化，政府大力支持 启动时间快 患者成本和IRB费用低 点击查阅更多 新西兰 研究水平高，设施与设备齐全 启动和审批时间快 申办方可申请研究税收退税 点击查阅更多 菲律宾 初治人群数量多 成本低 整体英语水平良好 点击查阅更多 新加坡 多民族亚洲人群 区域性临床研究中心 监管程序高效，基础设施完善 点击查阅更多 韩国 同质人群集中分布 医疗服务水平高，基础设施完善 继中国之后在临床研究领域最活跃的亚洲国家之一，2018年生物制药公司设立了400多个研究中心 点击查阅更多 泰国 同质人群数量多 传染性疾病高发 监管体系高效 运营成本低 点击查阅更多 美国 现已收购整合一家历史悠久的全方位服务 CRO 合作伙伴，并面向全美提供服务 点击查阅更多 运营区域 澳大利亚 优质的研究、设施和设备 启动和审批时间快速 申办方可以申请研发退 点击查阅更多 欧洲 欧洲市场拥有蓬勃发展的生物技术产业，而欧洲合同研究组织 EastHORN 加入 Novotech 后，让我们更容易接触到这个区域的客户群。 由于欧洲终端市场的商业规模和大量患者群体（特别是在中欧和东欧）的可用性，让这里成了一个有吸引力的临床开发区域。 欧洲一直是全球生物仿制药监管的领导者，因此许多此类试验都在欧洲进行。 点击查阅更多 大中华区 接触大量初治患者 世界上发展最快的临床研究地点 与北美或欧洲相比，竞争试验的风险更低 点击查阅更多 印度 大量初治人口 患病人口比例极高 2018年，随着监管渠道的优化，临床活动增长超过40% 约1,800名调查员 参与了至少5项研究 点击查阅更多 马来西亚 多族裔的亚裔人口 监管体系简便和政府支持力度强 启动进程迅速 患者及IRB费用成本低廉 点击查阅更多 新西兰 优质的研究、设施和设备 启动和审批时间快速 赞助方可以申请研发退税 点击查阅更多 菲律宾 大量初治人口 成本较低 整体英语水平良好 点击查阅更多 新加坡 多族裔的亚裔人口 区域临床研究中心 监管流程高效和基础设施良好 点击查阅更多 韩国 人口同质性高，分布集中 优质医疗服务和优良的基础设施 除中国以外，亚洲临床研究最活跃的国家，在2018年，生物制药公司开设了400多个站点 点击查阅更多 泰国 人口庞大且同质性高 传染病高发 高效的监管体系 运营成本低 点击查阅更多 美国 Novotech has three customer facing offices on both the East Coast and West Coast. 点击查阅更多
