• 优质的研究、设施和设备
• 启动和审批时间快速
• 申办方可以申请研发退

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• 欧洲市场拥有蓬勃发展的生物技术产业，而欧洲合同研究组织 EastHORN 加入 Novotech 后，让我们更容易接触到这个区域的客户群。
• 由于欧洲终端市场的商业规模和大量患者群体（特别是在中欧和东欧）的可用性，让这里成了一个有吸引力的临床开发区域。
• 欧洲一直是全球生物仿制药监管的领导者，因此许多此类试验都在欧洲进行。

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• 接触大量初治患者
• 世界上发展最快的临床研究地点
• 与北美或欧洲相比，竞争试验的风险更低

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• 大量初治人口
• 患病人口比例极高
• 2018年，随着监管渠道的优化，临床活动增长超过40%
• 约1,800名调查员 参与了至少5项研究

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• 多族裔的亚裔人口
• 监管体系简便和政府支持力度强
• 启动进程迅速
• 患者及IRB费用成本低廉

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• 优质的研究、设施和设备 
• 启动和审批时间快速
• 赞助方可以申请研发退税 

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• 大量初治人口
• 成本较低
• 整体英语水平良好

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• 多族裔的亚裔人口 
• 区域临床研究中心
• 监管流程高效和基础设施良好 

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• 人口同质性高，分布集中 
• 优质医疗服务和优良的基础设施
• 除中国以外，亚洲临床研究最活跃的国家，在2018年，生物制药公司开设了400多个站点

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• 人口庞大且同质性高
• 传染病高发
• 高效的监管体系
• 运营成本低

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Novotech has three customer facing offices
on both the East Coast and West Coast.

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