免疫肿瘤学正逐步超越第一代免疫检查点抑制剂，双特异性抗体、T细胞衔接器以及以生物标志物为导向的策略等新方法正在重塑临床试验的设计方式。
随着此类疗法不断取得进步，申办方在受试者筛选、试验设计以及满足监管要求方面正面临日益严峻的挑战。
在此圆桌会议摘要中，Novotech（诺为泰）与业界专家就如何开展免疫肿瘤学临床试验以及如何在日益激烈的竞争中脱颖而出，分享了彼此的见解。
下载摘要，了解：
- 以生物标志物为导向的方法如何影响治疗方案的开发
- 为何适应性试验设计在早期临床研究中至关重要
- 受试者招募和试验中心合作面临的主要挑战
- 监管预期正发生哪些变化
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