让Novotech助您加速推动临床研发项目进展
Novotech在全球有34个办公地点和优秀的专家团队，对当地的监管政策有深入的了解，可提供从项目管理到临床检测、管理及患者招募的全方位服务，
Novotech资深专业团队深入了解临床开发各个阶段所需的行业和治疗领域的专业知识，可为您提供全面高效的临床研究服务。 团队与试验站点、关键意见领袖和首席调查人建立了密切联系，能够迅速有效地启动试验，和招募患者和选择研究中心，确保临床研究的及时完成。
客户满意度高
为了解客户和研究人员对于一系列指标的满意度，Novotech建立了系统化的监控机制，通过新技术投资，建立了清晰的流程，从而在每个项目的关键研究节点与客户进行系统性的接触。该举措对于我们而言具有重要意义，能够帮助我们与客户建立良好的关系，提前解决潜在问题，确保服务的持续改进提升。根据观察，客户对我们的总体满意度表现非常出色，尤其沟通和项目团队质量等方面更为突出
全方位的项目管理服务
- 可行性评估和站点选择
- 方案开发和病例报告表（CRF）设计
- 患者招募战略
- 伦理委员会和监管提交
- I到IV期临床试验项目管理和监控
- 全面的生物统计学服务，包括随机化和IWRS服务
- 当地申办方
- 第三方供应商管理
- 医疗、技术和企业社会责任（CSR）文书撰写