免疫腫瘤學正逐步邁向超越第一代免疫檢查點抑制劑的新階段，雙特異性抗體、T細胞接合器，以及以生物標記為導向的策略等新方法，正在重塑臨床試驗的設計方式。
隨著此類療法持續發展，委託方在受試者篩選、試驗設計以及滿足監管要求方面，正面臨日益嚴峻的挑戰。
在此圓桌會議摘要中，Novotech與業界專家就如何展開免疫腫瘤學臨床試驗以及如何在日益激烈的競爭中脫穎而出，分享了彼此的見解。
請下載摘要，瞭解以下內容:
- 以生物標記為導向的方法如何影響治療方案的開發
- 為何適應性試驗設計在早期階段臨床研究中至關重要
- 受試者招募和試驗中心合作面臨的主要挑戰
- 監管預期正發生哪些變化
請按一下此處，收聽相關 podcast: https://novotech-cro.com/podcasts/beyond-checkpoint-next-gen-strategies-immuno-oncology