請閱讀Novotech近期發佈的肥胖症報告，探索不斷發展的肥胖症治療前景，包括深入了解肥胖症盛行率、區域差異、治療進展以及全球臨床試驗動態，掌握肥胖症管理的未來動向。
肥胖症是一種脂肪過度堆積引發的慢性疾病。根據臨床診斷標準，通常情況下，身體質量指數 (BMI) 大於或等於30時為肥胖，BMI介於25至29.9之間時為超重。此疾病顯著增加了罹患第二型糖尿病、心血管疾病、骨關節炎和某些癌症的風險。世界衛生組織 (WHO) 已經將肥胖症列為全球健康危機。2022年，世界上每8人中就有1人罹患肥胖症。目前，全球逾9億成年人罹患肥胖症，尤其是在高收入國家，肥胖率較高。與此同時，中等收入國家的肥胖率也不斷上升。
區域趨勢表明，全球肥胖症負擔日益加重。2025年，美洲地區報告的肥胖症負擔較重，罹患肥胖症的成年人達2.46億；歐洲為2.13億，西太平洋地區為1.6億。美國、墨西哥、英國和澳洲等國家的成年人超重和肥胖盛行率較高。相比之下，東南亞和非洲地區的現有肥胖症患者數量相對較少，但預計到2035年將翻倍，這反映出全球疾病負擔的變化。這些地區差異凸顯了早期檢測、公平獲得醫療服務，以及實施文化適應性公共衛生介入措施的緊迫性。
肥胖症的標準治療方法包括生活方式介入、藥物治療和減重手術。GLP-1受體促效劑，如semaglutide和tirzepatide，已成為藥物治療的關鍵要素，臨床證據表明其減肥效果顯著。主要衛生組織的監管指引建議，BMI ≥30或BMI ≥27且伴有合併症的患者可使用此類藥物。然而，成本問題和長期的藥物可及性仍是制約其廣泛應用的主要障礙。
在現有治療方式的基礎上，全球肥胖症臨床試驗正迅速擴展。自2019年以來，肥胖症臨床試驗的年複合成長率 (CAGR) 高達約20%，已啟動和正在進行的試驗超過1400項。從區域分佈來看，亞太地區以43%的全球試驗所佔比例相較突出，其次是北美和歐洲。中國大陸和美國在試驗中發揮引領作用。同時，德國、韓國和澳洲也積極參與，展開了大量關於早期臨床試驗階段的研究工作。大多數肥胖症臨床試驗都處於第I期和第II期，這反映出業界對中早期研發階段的高度重視。
肥胖症治療和生物標記的進展提升了介入措施的標靶性和療效。儘管GLP-1受體促效劑是主要治療藥物，但是雙重/三重GLP-1/GIP受體促效劑（如tirzepatide）則提供了更強的減重效果。同時，非GLP-1途徑（如MGAT2抑制劑和ACTR2拮抗劑）也為耐藥患者提供了替代方案。此外，基因療法和基於微生物組介入措施的發展提供了更多元化的治療策略。結合這些創新療法，瘦體素、脂締素、C反應蛋白 (CRP) 和白血球介素-6 (IL-6) 等關鍵生物標記，透過揭示肥胖症背後隱藏的代謝問題和發炎機制，正逐漸成為早期檢測和標靶治療的重要依據。
由於對肥胖症治療研究日益重視，公共資金和風險資本紛紛湧入相關領域，科研投入顯著增加。從2019年到2024年，美國在肥胖症研究領域吸引了超過34億美元的風險投資，中國、韓國和瑞士也對此興趣日增。此外，美國疾病控制與預防中心的重度肥胖症計畫 (High Obesity Program) 以及美國國家癌症研究所的肥胖症政策研究 (Obesity Policy Research) 等公共衛生倡議，也為肥胖症的預防和公平治療提供了有力支援。
作為一家國際性委託研究機構 (CRO)，Novotech與生物技術公司合作，加速先進治療藥物在各個階段的開發。Novotech因其業界領導力而備受讚譽，曾榮獲多項殊榮，其中包括Frost & Sullivan 2024年全球生物技術CRO獎 (Frost & Sullivan 2024 Global Biotech CRO Award) 和2024年優選雇主 (2024 Employer of Choice)。
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