最新動態 2025/4/22 新聞 Novotech發佈全球市場洞察報告，揭示特發性肺纖維化臨床試驗的策略機遇 2025年4月，雪梨 – Novotech作為一家可提供全方位服務的國際性受託研究機構 (CRO) 和科學諮詢公司，致力於攜手生物科技公司以及中小型製藥公司，共同推動藥物開發。... 報告 2025/4/2 新聞 Novotech報告揭示：自2020年以來，傳染病臨床試驗全球激增，業界研究接近2000項 雪梨，2025年4月 – Novotech作為一家可提供全方位服務的國際性受託研究機構 (CRO) 和科學諮詢公司，致力於攜手生物科技公司以及中小型製藥公司，共... 報告 2025/3/31 新聞 Novotech歡迎新加坡政府投資公司、淡馬錫以及現有投資者TPG新一輪投資 加速公司全球業務發展 【2025 年 3 月 31 日，雪梨】-- 國際知名的全方位生物技術受託研究機構 (CRO) Novotech今日宣佈，... 報告 2025/3/27 新聞 Novotech報告揭示siRNA研究成長趨勢：2020年至2024年間展開逾150項業界委託的臨床試驗 雪梨，2025年3月 – 國際知名的全方位受託研究機構 (CRO) 及科學諮詢公司Novotech發佈新的臨床前研究報告，深入探討小分子干擾RNA (siRNA) 治療領域的發展態勢。... 報告 檢視所有新聞 最新報告 2025/4/19 報告 Obesity: Global Clinical Trial Landscape (2025) Explore the evolving treatment landscape for obesity through Novotech CRO’s latest disease report.... 下載 2025/4/10 報告 特發性肺纖維化：全球臨床試驗概況（2025年） Novotech是一家國際性的專業生物技術受託研究機構 (CRO)，其深入的疾病分析有助於探索特發性肺纖維化研究的新進展。本文將深入探討塑造特發性肺纖維化治療格局的新型療法、正在展開的臨床試驗和未來的創新活動。... 下載 2025/2/26 報告 B型肝炎：全球臨床試驗概況（2025年） Novotech是一家國際性的專業生物技術受託研究機構 (CRO)，其深入的疾病分析有助於探索B型肝炎研究的新進展。本文將深入探討正在改變B型肝炎治療的新型療法、正在進行的臨床試驗和未來的創新活動。... 下載 2025/1/7 報告 三陰性乳癌：全球臨床試驗概況（2024年） Novotech是一家國際性的專業生物技術受託研究機構 (CRO)，其深入的疾病分析有助於探索三陰性乳癌研究的新進展，深入瞭解正在改變三陰性乳癌治療的新型療法、正在進行的臨床試驗和未來的創新活動。... 下載 檢視所有報告 最新白皮書 2025/3/19 白皮書 強化siRNA療法：因應非臨床研究與製藥挑戰 近日，美國食品藥物管理局 (FDA) 核准了siRNA藥物的上市申請，這使利用RNA干擾作為基因沉默機轉進行治療的藥物開發出現了革命性變化。... 下載 2025/3/10 白皮書 洞悉先機：2025年傳染病臨床試驗趨勢與洞察 深入了解建構全球傳染病臨床試驗領域的新資料與策略洞察。本白皮書獨家發佈，深度剖析產業趨勢、重點試驗區域、策略進展以及傳染病研究的未來動向。請立即下載白皮書，掌握前沿資訊。... 下載 2025/1/9 白皮書 2024年全球溶瘤病毒療法 (Oncolytic Virus Therapy) 臨床試驗概況白皮書 下載全球溶瘤病毒療法臨床試驗綜合指南本文透過對溶瘤病毒療法全球臨床試驗、創新突破與投資趨勢進行全面分析，揭示了此療法在癌症治療領域帶來的深遠變革潛力。... 下載 2024/11/18 白皮書 2024年全球疫苗臨床試驗概況白皮書 下載全球疫苗臨床試驗綜合指南了解當前全球疫苗試驗概況、監管變化以及新疫苗開發趨勢。... 下載 檢視所有白皮書 最新網路研討會 2025/4/15 Webinar 順勢而為：製藥公司必須為《風險管理計畫》做好什麼準備 Novotech is participating in the Adapting to Change: What Pharma Companies Must Prepare for with Risk Management Plans panel… 觀看 2024/12/10 Webinar 臨床試驗和全球精準腫瘤學治療標準的發展 觀看 2024/11/27 Webinar 调整临床策略，实现快速响应 This webinar will address the critical strategies, challenges, and opportunities for conducting clinical research in these… 觀看 2024/11/19 Webinar 實施多樣性行動計劃：臨床試驗操作注意事項 報名參加研討會，與Novotech和專家小組（包括一位前FDA高級官員）共同討論FDA的指南草案。 觀看 檢視所有網路研討會 最新大事紀 2025/5/22-25 活動 DIA CHINA 2025Shanghai Zhangjiang Science Hall, China 了解更多 2025/5/12-14 活動 Bio€quity Europe 2025 Bruges Meeting & Convention Centre (BMCC), Bruges, Belgium 了解更多 2025/5/18-20 活動 American Thoracic Society (ATS) 2025 San Francisco, CA 了解更多 2025/5/30-6/3 活動 ASCO Annual Meeting 2025Chicago, IL 了解更多 查看全部活動 最新文章 2025/4/28 文章 Over 800 Global IPF Trials Since 2020, Led by Asia-Pacific – BiopharmaTrend According to a recent article byBiopharmaTrend(April 24, 2025), Novotech CRO has released a global market analysis ide... 報告 2025/4/22 文章 Speed of China’s early clinical trials raises bar for Western biotechs China’s rapid-fire approach to early-stage clinical trials is redefining global drug development standards.... 報告 2025/4/1 文章 受試者招募通常是展開慢性B型肝炎臨床試驗面臨的嚴峻挑戰之一 全球B型肝炎感染人數超過2.5億人，令人震驚。然而B型肝炎高發地區往往是臨床研究資源匱乏的區域，如西非、亞太地區、東歐及中亞等。 ... 報告 2025/3/27 文章 Novotech Expands South Korean Presence with New Hospital Trial Site Deal In a recent feature from Clinical Insider, Novotech announced a strategic partnership with Kyungpook National University Hospit... 報告 檢視所有文章 Latest blog 2025/5/5 部落格 What Is the Role of CROs in Drug Development? Contract Research Organizations (CROs) play a pivotal role in accelerating drug development, optimizi... 報告 2025/4/29 部落格 Top Biotech Hubs Around the World: Where Innovation Thrives in 2025 Biotech hubs across the globe are driving scientific breakthroughs, fueling investment, and transform... 報告 2025/3/27 部落格 臨床試驗如何展開 臨床試驗是透過監測治療方式、療法或介入措施對人類受試者的影響，來評估其有效性和安全性的基本研究。這涉及嚴格的測試，包括血液檢測、其他診斷評估以及對症狀和副作用的評估。... 報告 2025/3/25 部落格 澳洲的優勢：為什麼生物技術公司應該充分利用澳洲的臨床研究生態體系 隨著全球生物技術產業的競爭加劇，新興企業和成熟企業都在尋求更具策略意義、成本效益和科學嚴謹的開發途徑，加速新療法的上市腳步。憑藉獨特的臨床研究生態體系，澳洲成為早期和中期臨床開發的理想之地。 ... 報告 View all blog 最新案例研究 2024/11/15 案例研究 案例研究——印度生物技術公司啟動IIb期臨床試驗 背景印度一家生物技術公司啟動一項IIb期臨床試驗，旨在評估一種局部晚期或轉移性乳腺癌新型療法的療效。申請單位選擇在喬治亞進行此項研究，原因是該國擁有良好的監管環境、有利的試驗條件和快速審批流程。... 了解更多 2024/4/24 案例研究 檢驗I期COVID 19臨床試驗 背景：在開發新療法的過程中，尤其是在快速變化的生物技術領域，I期臨床研究至關重要。對於像COVID-19這樣的致命性傳染病來說，這一點尤為突出。本案例研究介紹了一家美國生物技術申辦方成功完成的單一國家（紐西蘭）I期COVID-19研究。... 了解更多 2024/4/12 案例研究 肌營養不良症—多國多中心試驗案例研究 公司背景：ReveraGen BioPharma Inc. 是一家總部位於美國的臨床階段藥物開發公司，專門研究杜氏肌營養不良症 (DMD) 和貝克肌營養不良症 (BMD) 等罕見疾病。... 了解更多 2023/12/23 案例研究 專家諮詢聯合多區域臨床試驗(MRCT) 戰略攜手共同挽救腫瘤專案 背景 一家總部位於中國、專注于創新新型免疫療法的生物技術申辦方，曾在一項於美國地區開展的針對晚期/轉移性實體腫瘤患者的 I 期研究中遭遇了重大挫折。... 了解更多 檢視所有案例研究 最新問與答 2025/4/22 常見問答 Overview of Obesity: Global Clinical Trials Landscape Obesity is a chronic, progressive metabolic disease driven by excessive fat accumulation, increasing the risk of serious health conditions such... 了解更多 2025/4/10 常見問答 特發性肺纖維化綜述：全球臨床試驗概況 特發性肺纖維化是一種慢性、漸進性肺部疾病，其主要特徵是肺組織的瘢痕化，導致呼吸功能逐漸減退。本常見問答集探討了特發性肺纖維化治療的發展趨勢，重點關注創新藥物、正在展開的臨床試驗及其對患者結果的潛在影響。... 了解更多 2025/3/26 常見問答 臨床研究的監管合規 1.... 了解更多 2025/3/24 常見問答 受試者招募在臨床試驗中的重要性 1. 為什麼受試者招募在臨床試驗中至關重要？ 受試者招募是臨床試驗中的關鍵環節，因為試驗能否成功，很大程度上取決於能否招募到合適的受試者。... 了解更多 檢視所有問與答
