RNA療法的研究進展日新月異,而試驗啟動前做出的各項決策對臨床開發意義深遠。選擇適合的國家、試驗主持人和試驗策略,可能會影響試驗週期、營運效率,以及所產生資料的品質。
報名參加研討會,與Novotech及特邀專家共同探討為何紐西蘭正日益成為早期階段RNA臨床試驗的優選地點。本次網路研討會將結合委託方、試驗主持人及受託研究機構 (CRO) 多方觀點,分享關於RNA臨床試驗規劃、合適試驗中心選擇,以及建立高效臨床轉化路徑的實務洞察。
無論您正在籌備首項人體試驗,還是評估下一個臨床開發計畫的方案,本次網路研討會都將整理切實考量因素,為早期階段策略的制定提供參考。
在本次研討會中,您將瞭解:
- 為何紐西蘭非常適合展開早期階段RNA臨床試驗
- 有助於規避常見試驗啟動延誤現象的規劃考量要點
- 資深試驗主持人和專業試驗中心如何促進臨床試驗的高效實施
- 為推動RNA藥物研發,在選擇國家和試驗中心時的考量因素
- 參與RNA臨床研究的委託方和臨床專家的實務洞察
主持人:Novotech專案監督總監Rebecca Dean
演講嘉賓:
- Ed Gane教授,奧克蘭大學/紐西蘭臨床研究機構 (NZCR);
- James Hamilton,醫學博士兼工商管理碩士,Arrowhead Pharma;
- Carolyn Luscombe博士,Novotech治療策略經理;
- Sweta Kumar,Novotech藥物開發諮詢資深顧問





