攜手合作，共築腫瘤研發成功之路
在腫瘤藥物研發的各個階段，Novotech與您攜手，因應各類複雜情況、降低專案執行風險，協助研發計畫取得成功。
全球佈局，全階段加速藥物研發
- 從首次人體試驗，到支援藥品註冊的關鍵方案
- 匯聚資深腫瘤團隊、試驗主持人及研究中心，高效推動臨床試驗
- 具備全球服務實力，深耕重點腫瘤研究市場，擁有扎實的本地化專業經驗
快速因應複雜挑戰
- 支援多適應症、多療法、多地域的腫瘤臨床試驗
- 精通先進試驗設計、生物標記驅動的研發以及各類新興治療手段
- 量身打造的靈活交付模式，滿足委託方需求
穩健推動全球佈局
- 突破業界招募基準，高效推動各瘤種、各試驗階段計畫
- 統籌研發策略，從本土走向全球
- 深耕亞太、歐洲及北美地區，具備深厚的監管專業實力
涵蓋早期研發到
上市獲准全流程全球法規與
專案營運支援協助療法落實，
惠及患者全流程嚴控
品質與合規體系精研科學，
持續創新資料完整，
流程透明
腫瘤領域服務概覽
Novotech深耕腫瘤領域，服務範圍涵蓋多類適應症、新興療法及藥物研發全階段。從首次人體試驗到支援全球藥品註冊的關鍵性臨床試驗，全程為委託方提供專業支援。
850+
項腫瘤臨床試驗
2000
名腫瘤試驗主持人及業界KOL參與
3475
家全球腫瘤學研究中心
9200+
名腫瘤受試者
~75
種腫瘤適應症
~110
生物標記驅動的腫瘤臨床試驗*資料來源：腫瘤試驗生物標記評估報告，2026年5月25日
~40
個腫瘤計畫服務國家
腫瘤領域優勢
深耕腫瘤領域，鑄就專業實力
- 專業腫瘤領導團隊，具備成熟療法研發經驗
- 深耕固態瘤、血液系統惡性腫瘤與罕見疾病領域
- 精通複雜試驗設計，涵蓋生物標記驅動、適應性、籃式及傘式研究臨床試驗
- 支援抗體藥物複合體、細胞療法、基因療法、放射性藥物及免疫療法等新興療法
全球化策略佈局
- 紮根全球主流腫瘤臨床研究市場
- 貫通亞太地區、北美及歐洲，與試驗主持人、試驗中心和核心市場機構建立穩固合作關係
- 涵蓋高發生率及招募困難腫瘤適應症的多元受試者群體
- 佈局推動全球腫瘤學創新和臨床研究活動的地區與中心
全球一體化計畫交付
- 涵蓋亞太、北美及歐洲的整合交付模式
- 憑藉全球協同能力與法規專業經驗，支援跨國腫瘤臨床試驗計畫
- 可支援腫瘤計畫從首次人體試驗到上市註冊與上市後研究的全週期服務
- 擁有協助腫瘤計畫成功開發的豐富實績
精通複雜腫瘤試驗設計服務
Novotech引領先進試驗設計，可快速落實創新研發模式。
生物標記驅動及基因特徵限定的患者族群
複雜篩選流程要求
適應性及無縫分期試驗設計
籃式研究與平台試驗
轉譯性、探索性及相關性研究終點
多區域、多國試驗執行
合併療法開發策略
去中心化、混合型試驗模式
適應症研究經驗
肺癌 非小細胞肺癌、小細胞肺癌
乳癌 三陰性、Luminal A型、Luminal B型、HER2陽性乳癌
胃腸道癌 結直腸癌、胃癌、胰臟癌、食道癌
肝膽癌 肝細胞癌、膽道癌
婦科癌 卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌
泌尿生殖系統癌症 前列腺癌、膀胱/尿路上皮癌、腎癌
皮膚癌 黑色素瘤
頭頸癌
血液系統惡性腫瘤 白血病、淋巴瘤、多發性骨髓瘤
中樞神經系統腫瘤 膠質母細胞瘤
肉瘤 骨肉瘤、軟組織肉瘤
兒科腫瘤學 神經母細胞瘤、視網膜母細胞瘤、白血病、淋巴瘤
罕見基因組癌症
細胞和基因療法 體內CAR
其他癌症
專業腫瘤領導團隊與卓越科學實力
我們的腫瘤領域專家兼具科學、醫學與營運實務經驗，協助委託方因應複雜的研發決策，在不同區域開展各階段腫瘤臨床試驗。
