摘要:

體內CAR-T療法將基因指令遞送到患者體內的免疫細胞,旨在降低體外製造的局限性,縮短治療週期,推動細胞療法向「單次或可重複給藥」的規模化治療模式發展。

Pharma Focus Europe近期報導了Novotech在該領域的進展,文章重點介紹了病毒性和非病毒性遞送平台、腫瘤及自體免疫疾病的早期臨床發現。同時,報導還強調了安全性、CMC及全球監管策略,這些策略是實現精準細胞標靶、長期CAR表達和可控活性的關鍵。

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