• 높은 수준의 연구, 설비 및 장비 
• 신속한 구축 및 승인 기간
• 의뢰자가 R&D 현금 환급 신청 가능 

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• 유럽의 생명공학 분야는 번창하고 있으며, 유럽에 기반을 둔 CRO와 함께 EastHORN이 Novotech에 합류함으로써 이 고객층에 대한 접근성을 높였습니다.
• 유럽은 최종 시장의 상업적 규모와 많은 수의 환자 모집단(특히 중부 및 동부 유럽)의 가용성 때문에 매력적인 임상 개발 지역입니다.
• 유럽은 바이오시밀러 규제의 선두주자이며, 따라서 이와 같은 여러 임상시험이 유럽에서 시행되고 있습니다.

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• 매우 거대한 균일한 집단
• NMPA(이전 CFDA)가 규제 일정 단축을 위해 노력 중
• 17,000명 이상의 활성 시험자로 아시아 내 최대 임상시험 허브 
   

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• 대규모 치료 무경험 집단
• 높은 질병 모집단 부하
• 규제 경로의 개선으로 2018년 임상 활동이 40% 이상 증가
• 약 1,800명의 시험자가 최소 5건의 임상시험에 참여

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• 다민족 아시아인 모집단
• 간소화된 규제 체계 및 강력한 정부 지원 
• 신속한 시작 일정
• 낮은 환자 비용 및 IRB 수수료

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• 높은 수준의 연구, 설비 및 장비 
• 신속한 구축 및 승인 기간
• 의뢰자가 R&D 현금 환급 신청 가능 

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• 대규모 치료 무경험 집단
• 낮은 비용
• 전반적으로 높은 영어 수준

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• 다민족 아시아인 모집단 
• 지역적 임상연구 허브
• 효율적인 규제 프로세스 및 우수한 인프라 

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• 균일하고 밀집된 집단 
• 고품질 의료 서비스 및 뛰어난 인프라
• 2018년에 400곳 이상의 시험기관이 생명공학기업 시험을 개시하며 임상시험에서 중국에 이어 아시아에서 두 번째로 활발한 국가임

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• 대규모의 균일한 집단 
• 전염성 질환의 높은 발생률
• 효율적인 규제 체계
• 낮은 운영 비용

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Novotech has three customer facing offices
on both the East Coast and West Coast.

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