概要

中國和美國是全世界最大的腫瘤研究目的地,而在中美兩國之間的臨床研究橋樑支援從早期到晚期試驗的加速臨床開發,同時確保在未來法規申請時納入 MRCT 資料組合。

腳本/專家小組成員

Novotech 擁有兩國經驗豐富的臨床團隊,即將分享真實世界的成功策略給全球正在進行臨床開發計劃的生物科技公司。了解有關中國臨床試驗現況和基礎設施的最新消息,請加入 Novotech 的 DCT 合作夥伴 Obvio Health,因為 Obvio Health 分享的 DCT 策略完全以病人為中心,針對腫瘤試驗設計和執行。

亞太地區是臨床試驗的首選地點,因為此地區的試驗密度較低、患者母體數量大、積極的試驗主持人數量龐大,而且法規運作快速有效

  • 在 2017 年至 2021 年期間,全世界共有超過 70,000 項新晉臨床試驗記錄。亞太地區是最大的貢獻者,其中有超過 50% 的試驗在亞太區進行,其次是在美國 (29%) 和歐盟 5 國 (17%)。
  • 亞太地區腫瘤學試驗的成長,特別是中國,在過去 5 年中有顯著的成長,是臨床開發方面全球成長最快的腫瘤學市場
  • 中國和美國之間的臨床研究橋樑,支援從早期到晚期試驗的加速臨床開發,並確保將 MRCT 資料包納入未來的法規申請
  • Novotech 擁有兩國經驗豐富的臨床團隊,即將分享真實世界的成功策略給全球正在進行臨床開發計劃的生物科技公司
  • 中國一流的醫學腫瘤學家們將針對中國的臨床試驗狀況和基礎設施,以及他們如何為全球臨床開發計劃做出貢獻,提供深入的見解
  • Novotech 的 DCT 合作夥伴 Obvio Health,將分享以患者為中心、腫瘤學試驗設計的去中心化臨床試驗策略,以及這項技術如何在臨床開發方面改變「傳統方法」

1. 中國和美國腫瘤試驗成長和關注領域的最新見解/狀態

2. 美國和中國的生物科技公司如何規劃獲得全球各地的核准,以最大化開發試驗計畫

3. 美國/亞太地區 CRO 如何支援當地公司來幫助加速試驗開發

4. 美國臨床腫瘤醫學會 (ASCO) 對臨床開發如何加速的重要見解

5. DCT 如何將 整合至專門用於腫瘤學的試驗計劃書之中

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