本獨家圓桌會議報告由Citeline協力製作,圍繞精準醫療發展格局,為您呈現專家獨到見解。 了解報告內容:為何以生物標記為導向的試驗更有機會從臨床第I期進展到上市核准受託研究機構 (CRO) 合作夥伴在支持高度標靶的早期階段臨床試驗中扮演何種角色生物技術龍頭如何看待各地區監管難題AI和機器學習在藥物發現與試驗設計中的局限與潛力為何規模、資料品質與標準化是控制個人化醫療成本的關鍵閱讀完整版圓桌會議報告