慢性淋巴性白血病是一種會緩慢惡化的白血病，特徵是功能異常的B淋巴細胞聚集。
常見問題包括慢性淋巴性白血病的發病率、正在進行的試驗、創新藥物及其對患者的影響。
1.慢性淋巴性白血病的全球發病率是多少？不同地區的發病率有何差異？
2022年，全球慢性淋巴性白血病患者約為12.1萬人。歐洲和北美地區的慢性淋巴性白血病病例較多，其次是亞洲和世界其他地區。各國發病率存在差異，其中美國、德國、俄羅斯、中國及法國等國的估計病例數量較多。
2.全球慢性淋巴性白血病試驗情況如何？不同地區的受試者招募率有何差異？
自2019年以來，生物科技和生物製藥產業進行1000多項慢性淋巴性白血病試驗。北美地區臨床試驗數量較多，其次是亞太地區、歐洲和世界其他地區。北美地區以美國為主，而亞太地區以中國為主。西班牙和法國在慢性淋巴性白血病試驗中影響甚大，以色列和巴西為推動世界其他地區的試驗也作出一定貢獻。從受試者招募趨勢上看，與美國相比，亞太地區的受試者招募時間較短。
3.慢性淋巴性白血病的上市和管線藥物有哪些?
對於慢性淋巴性白血病的治療，目前市場上已有幾種藥物上市，同時，有些前景較好的藥物正處於後期開發階段。上市藥物，如布魯頓氏酪胺酸激素 (BTK) 抑制劑Imbruvica（依魯替尼）和CD20單克隆抗體Zytux（生物仿製藥利妥昔單抗），在治療慢性淋巴性白血病方面療效顯著。此外，BTK抑制劑nemtabrutinib（奈米他替尼）、標靶CD20和PI3K的U2方案（ublituximab與umbralisib組合療法）等III期研發藥物則預示慢性淋巴性白血病治療將取得良好進展。
4.正在研究的能有效改善慢性淋巴性白血病治療效果的創新方案有哪些？
進行中的研究旨在透過創新療法增強慢性淋巴性白血病的治療。BTK和BCL2抑制劑等靶向療法前景看好，而免疫療法，尤其是嵌合抗原受體T細胞療法，具有突破性的潛力。科研人員還在探索新興靶點，例如RNA剪接失調和慢性淋巴性白血病細胞中的代謝脆弱性。這些進展的目的都是為患者提供量身打造有力的治療方案。
5.資助計畫如何影響慢性淋巴性白血病治療的可及性？
非政府組織和風險投資的資助計畫至關重要，有助於透過支持研究、臨床試驗和新療法，提升慢性淋巴性白血病治療的可及性。慢性淋巴性白血病協會和慢性淋巴性白血病基金會均透過專項資金推動研究進展。此外，來自中國和美國等國的風險投資基金推動全球合作，以尋找有效的治療方法，提升創新且有效的慢性淋巴性白血病治療方法可及性。