澳洲雪梨,2025年8月28日 – Novotech作為一家可提供全方位服務的國際性受託研究機構 (CRO),很榮幸能助力正大天晴藥業集團,推動Anlotini...
Novotech作為一家可提供全方位服務的國際性受託研究機構 (CRO),很榮幸宣佈,公司在韓國首爾舉辦的2025年Veeva研發與品質高峰會上榮獲業界知名的Veeva Hero獎。...
澳洲雪梨,2025年6月 – 隨著活菌生物療法 (LBP) 開始從前沿科學邁向臨床應用,國際優秀的受託研究機構 (CRO) 和科學諮詢公司Novotech於近日...
請閱讀Novotech近期發佈的肥胖症報告,探索不斷發展的肥胖症治療前景,包括深入了解肥胖症盛行率、區域差異、治療進展以及全球臨床試驗動態,掌握肥胖症管理的未來動向。...
Novotech是一家國際性的專業生物技術受託研究機構 (CRO),其深入的疾病分析有助於探索特發性肺纖維化研究的新進展。本文將深入探討塑造特發性肺纖維化治療格局的新型療法、正在展開的臨床試驗和未來的創新活動。...
This expert-led webinar explores how ex-US clinical trials can help biotech and mid-size pharma companies accelerate development…
因應全球重要健康挑戰肥胖症正以驚人速度成為全球健康挑戰。該疾病影響全球10億餘人,包括約8.9億成年人。它是心血管疾病、第2型糖尿病及部分癌症等慢性疾病的重要致病因素。...
Uncover the science, clinical applications, and global momentum behind this rapidly growing treatment modality....
Unlocking the Future of Precision Oncology with Therapeutic Radiopharmaceuticals....
Vienna, Austria
National Harbor, Maryland
Novotech 的医疗和监管咨询团队可全方位提供前临床阶段事务、监管事务支持、医疗和药物警戒咨询服务。...
「我們看到美國生技業對亞太地區的興趣日益濃厚,試驗委託者在美國和歐洲面臨到日益激烈的試驗主持人、試驗地點、患者競爭。...
我們的臨床團隊累積將近 20 年的 500 多個早期階段試驗經驗,在澳洲和紐西蘭市場是經驗最為出眾的地方提供業者,也是許多國際生技企業選擇的合作夥伴。...
服務包括專案管理、臨床試驗監測、管理,以及患者招募。...
作爲 Novotech 旗下的運營實體之一,Acrostar (康達) 的 SMO 部門在各類臨床試驗研究中展現出卓越實力。自 2013 年成立以來,Acrostar已成為亞太地區臨床研究領域的一個關鍵參與者。在臨床研究蓬勃發展的中國(包括中國臺灣)和韓國等地打造有自己強大的業務團隊。...
NOVOTECH 亞太地區的內部生物統計與統計程式員團隊,交付準確、高品質而且及時的生物統計學服務。...
與傳統試驗相比,虛擬臨床試驗如何提供患者保留和成本益處。...
利用真實數據 (RWD) 加速患者招募和藥物開發...
我們的生物分析服務能夠為我們的客戶在他們的分子開發的每個階段提供協助。...
我們的 使命是:為每個人創造成長的機會。...
國際生物技術公司的腫瘤學概況...
我們的團隊可以在所有臨床研究階段和試驗設計中提供幫助,包括首次人體、單次劑量調升、藥物-藥物相互作用、生體可用率/生體相等性、食物效應以及特殊族群試驗。...
諾佛葛藥物開發諮詢是一家提供全方位服務的全球產品開發和監管集團,提供全面性的「實驗室至發表」計劃開發服務。...
NOVOTECH 已在澳洲著手設立第一所全國性的私人商用生物安全會 (IBC),並成功獲得澳洲基因技術管制辦公室 (OGTR) 認證。...
國際生物技術公司的肝臟疾病概況...
國際生物技術公司的傳染病與疫苗CRO服務概況...
國際生物技術公司的孤兒病與罕見疾病CRO服務概況...
不少生技企業特地到澳洲進行早期階段臨床試驗,利用此地簡單明確的法規流程,以及豐厚的 43.5% 研發活動現金退還方案。...
ICH Q14 的 2022 年修訂版,認為 ATP 是性能特徵的前 瞻性摘要,包括分析測量的預期目的和預期性能標準。
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Gain exclusive insight into the world of product development planning and regulatory affairs from industry experts to understand…
正值我們處於調整適應「後新冠疫情」的環境之時,請聆聽產業領導者們對於全球生物科技領域的投資、以及藥物從研發到上市商品化過程的環境等相關資訊。此外,我們將探討為何越來越多的生物科技公司要到亞太地區探索臨床機會,來達成獲 FDA 接受的資料…
本次網路研討會分為訪談與小組專題討論兩段,內容涵蓋對中國法規環境的獨家見解、選擇中國為試驗地點的優勢,以及加速進入中國市場的策略。
本次網路研討會討論 Ensartini 和 RNAi 治療從皮膚癌到肝癌等腫瘤的國際市場開拓。此外,還深度探討美國在各種不同的臨床癌症試驗方面法規要求的持續發展情況。