通過Novotech合同研究組織疾病報告探索子宮內膜癌研究的前沿資訊。瞭解子宮內膜癌治療的新療法、臨床試驗和創新科技。
子宮癌，主要是子宮內膜癌，是全球婦科惡性腫瘤致死的第四大病因。其風險因素包括長期雌激素暴露、月經初潮過早、絕經晚、未生育、肥胖、高血壓、糖尿病、單純雌激素激素替代療法以及Lynch和Cowden等遺傳綜合征。大多數病例為55-65歲的絕經後婦女。預測表明，新子宮癌病例和發病率持續增加，截至2044年可能超過每年600,000例新病例。
子宮內膜癌的治療手段包括手術、全身治療和放療，具體取決於腫瘤組織病理學和患者因素。NCCN和ESMO指南建議量身定制療法，注重在晚期提供多模式策略。激素療法針對低級別或復發性子宮內膜癌。對於復發性子宮內膜癌，建議在腫瘤位置和既往治療的指導下採取不同的治療方法，包括手術、放療或全身治療。FDA最近批准了dostarlimab-gxly以及帕普利珠單抗與樂伐替尼聯用等藥物，以擴大晚期和復發性子宮內膜癌的治療選擇。亞洲國家採用ESMO指南，強調全面優化子宮內膜癌治療。多學科方法和新興療法旨在改善子宮內膜癌的治療效果。
從流行程度上看，子宮內膜癌給健康帶來了巨大負擔。據報告，2022年全球有近420,370例新病例和97,720例死亡病例。亞洲的發病率較高，其次是歐洲、北美和世界其他地區。各國的發病率各不相同，其中中國、美國、加拿大、俄羅斯、烏克蘭和波蘭的發病率較高。這些不同的發病率趨勢反映了全球子宮內膜癌複雜的流行病學概況。
在臨床試驗方面，自2018年以來，生物技術和生物製藥行業啟動了1200多項子宮內膜癌試驗。北美和亞太地區的試驗數量較多，其次是歐洲地區，而世界其他地區的試驗數量也相對較多。在北美地區，美國的貢獻較大；在亞太地區，中國大陸在試驗數量方面佔據重要地位。在歐洲和世界其他地區，西班牙和以色列等國家也開展了大量的研究工作。在患者招募方面，與美國和歐洲相比，亞太地區的招募持續時間更短，患者招募速度更快。
在上市和管線藥品方面，默克公司、輝瑞公司和阿斯利康公司分別提供了不同的產品，涵蓋抗體和小分子等藥品。此外，多個III期試驗正在開展，進一步推動了藥品和抗體藥物偶聯物等其他創新藥物模式的研發。從這些研發計畫可以看出，醫藥公司致力於戰勝子宮內膜癌治療的複雜性，全面提高患者療效。
總之，子宮內膜癌仍然是一個全球健康挑戰，但與前幾年相比，最近的治療進展已經改善了患者預後。全球患病率和醫療基礎設施的差異表明，我們需要量身定制的方法以及強有力的醫療舉措。隨著子宮內膜癌臨床試驗和不同治療方案的增加，全球正加快解決子宮內膜癌的複雜性，為提高患者福祉而持續努力。研究人員、醫護人員和製藥公司之間通力合作，為子宮內膜癌治療的進一步發展帶來了希望。
Novotech已經進行了一百多項腫瘤學試驗，涵蓋了包括實體瘤在內的各種適應症。我們還擁有經驗豐富的專家團隊和廣泛的國際業務網路，約有一半的項目聚焦腫瘤學和免疫腫瘤學。此外，我們還與研究人員保持長期合作關係，致力於確保快速準確的中心選擇，而這對於腫瘤學研究的成功至關重要。Novotech擁有二十五年的豐富經驗，與眾多生物技術公司保持合作，可為中小型公司提供量身定制的優質腫瘤CRO服務。
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