Novotech發佈全球市場洞察報告，揭示特發性肺纖維化臨床試驗的策略機遇

2025年4月，雪梨 – Novotech作為一家可提供全方位服務的國際性受託研究機構 (CRO) 和科學諮詢公司，致力於攜手生物科技公司以及中小型製藥公司，共同推動藥物開發。近日，Novotech發佈了關於特發性肺纖維化 (IPF) 全球臨床試驗領域的深度洞察報告。這份報告為生物技術和製藥公司因應IPF臨床研究及藥物開發的複雜性問題，提供了重要的策略見解和全面分析。 

推動IPF臨床研究：全球視角觀察 

特發性肺纖維化 (IPF) 是一種慢性、漸進性肺部疾病，其主要特徵是肺組織的纖維化，導致呼吸功能逐漸減退，好發於60至70歲之間的老年人群。Novotech近期發佈的報告顯示，自2020年以來，全球展開了800多項業界委託的IPF臨床試驗，這反映生物技術及製藥業的研究勢頭強勁，對日益加重的IPF疾病負擔的解決愈發重視。 

主要重點： 

• 全球臨床試驗概況：亞太地區的IPF臨床試驗所佔比例較高，達44%，這主要得益於中國大陸展開的大量臨床試驗活動。其次是北美地區，佔23%，美國在該地區的臨床試驗活動中佔據重要地位；歐洲佔21%，該地區的臨床試驗活動主要集中於英國和德國。
• 新興治療創新成果：隨著研發中藥物的穩步推進，湧現出多種新型治療方法。其中包括RNA 干擾 (RNAi) 療法、PDE4抑制劑、細胞療法以及單株抗體等。這些創新療法為改善IPF的診治和患者結果帶來了新的希望。
• 試驗設計與生物標記進展：精準醫療和以受試者為中心的試驗方法，加之整合關鍵生物標記，提高了IPF研究中的診斷準確性、疾病監測能力和療效評估水準。
• 投資與資金狀況：強勁的風險投資活動為早期和中期IPF藥物的開發提供了有力的支撐，尤其是在美國和歐洲。與此同時，公共部門的貢獻同樣不容忽視。歐盟的Horizon 2020計畫和美國國防部的資金支持，都在推動創新方面發揮了至關重要的作用。
• 解決種族和族裔差異問題：報告強調，提高IPF臨床試驗的多樣性至關重要，並呼籲採取公平治療方案，展開定向衛教，確保不同種族和族裔受試者群體獲得更公平的治療機會。 

與Novotech合作展開IPF臨床試驗 

Novotech在肺部及呼吸系統疾病研究方面具備廣泛的專業知識與經驗，始終致力於為生物技術和製藥企業提供加速藥物上市的解決方案。憑藉深厚的治療領域專業知識、卓越的監管合規經驗及策略性臨床試驗執行能力，再加上涵蓋亞太、北美和歐洲的全球佈局，能夠為客戶提供全方位支援。 

下載完整報告 

*本文僅作知識分享，不構成任何診斷或治療建議，如有診療需要，請咨詢和聯繫正規醫療機構。