阅读Novotech（诺为泰）近期发布的肥胖症报告，探索不断发展的肥胖症治疗前景。深入了解肥胖症患病率、区域差异、治疗进展以及全球临床试验动态，掌握肥胖症管理的未来动向。
肥胖症是一种脂肪过度堆积引发的慢性疾病。根据临床诊断标准，通常情况下，体重指数 (BMI) 大于或等于30时为肥胖，体重指数介于25至29.9之间时为超重。该疾病显著增加了罹患2型糖尿病、心血管疾病、骨关节炎和某些癌症的风险。世界卫生组织 (WHO) 已经将肥胖症列为全球健康危机。2022年，世界上每8人中就有1人罹患肥胖症。目前，全球逾9亿成年人罹患肥胖症，尤其是在高收入国家，肥胖率较高。与此同时，中等收入国家的肥胖率也不断上升。
区域趋势表明，全球肥胖症负担日益加重。2025年，美洲地区报告的肥胖症负担较重，罹患肥胖症的成年人达2.46亿；欧洲为2.13亿，西太平洋地区为1.6亿。美国、墨西哥、英国和澳大利亚等国家的成年人超重和肥胖患病率较高。相比之下，东南亚和非洲地区的现有肥胖症患者数量相对较少，但预计到2035年将翻一番，这反映出全球疾病负担的变化。这些地区差异凸显了早期检测、公平获取医疗服务以及实施文化适应性公共卫生干预措施的紧迫性。
肥胖症的标准治疗方法包括生活方式干预、药物治疗和减重手术。GLP-1受体激动剂，如司美格鲁肽和替尔泊肽，已成为药物治疗的关键组成部分，临床证据表明其减肥效果显著。主要卫生组织的监管指南建议，BMI≥30或BMI≥27且伴有合并症的患者可使用此类药物。然而，成本问题和长期的药物可及性仍是制约其广泛应用的主要障碍。
在现有治疗手段的基础上，全球肥胖症临床试验正迅速扩展。自2019年以来，肥胖症临床试验的复合年增长率 (CAGR) 高达约20%，业已启动和正在进行的试验超过1400项。从区域分布来看，亚太地区以43%的全球试验占比相较突出，其次是北美和欧洲。中国大陆和美国在试验中发挥引领作用。同时，德国、韩国和澳大利亚也积极参与，开展了大量关于早期临床试验阶段的研究工作。大多数肥胖症临床试验都处于I期和II期，这反映出业界对早中期研发阶段的高度重视。
肥胖症治疗和生物标志物的进展提升了干预措施的靶向性和疗效。尽管GLP-1受体激动剂仍是主要治疗药物，但是双重/三重GLP-1/GIP受体激动剂（如替尔泊肽）则提供了更强的减重效果。同时，非GLP-1途径（如MGAT2抑制剂和ACTR2拮抗剂）也为耐药患者提供了替代方案。此外，基因疗法和基于微生物组干预措施的发展进一步丰富了治疗策略。结合这些创新疗法，瘦素、脂联素、C反应蛋白 (CRP) 和白细胞介素-6 (IL-6) 等关键生物标志物，通过揭示肥胖症背后隐藏的代谢问题和炎症机制，正逐渐成为早期检测和靶向治疗的重要依据。
由于对肥胖症治疗研究日益重视，公共资金和风险资本纷纷涌入相关领域，科研投入显著增加。从2019年到2024年，美国在肥胖症研究领域吸引了超过34亿美元的风险投资，中国、韩国和瑞士也对此兴趣倍增。此外，美国疾病控制与预防中心的重度肥胖症计划 (High Obesity Program) 以及美国国家癌症研究所的肥胖症政策研究 (Obesity Policy Research) 等公共卫生倡议，也为肥胖症的预防和公平治疗提供了有力支持。
作为一家国际性合同研究组织 (CRO)，诺为泰与生物技术公司合作，加速先进治疗药物在各个阶段的开发。诺为泰因其行业领导力而备受赞誉，曾荣获多项殊荣，其中包括弗若斯特沙利文2024年全球生物技术CRO奖 (Frost & Sullivan 2024 Global Biotech CRO Award)和2024年优选雇主 (2024 Employer of Choice)。
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