Novotech 是亞太地區首屈一指的生物科技專業 CRO 公司,已在一份標題為 《亞太地區的臨床試驗進展》 的報告中,公開發布了新的市場資料。由 GlobalData 撰寫該報告,並確認「亞太 (APAC) 地區在 2017 年至 2021 年,是全球臨床試驗環境的最大貢獻者,在分析期間佔所進行的試驗案件數的 50% 以上。」
此外,GlobalData 研究發現到,與美國和歐盟 5 國相比,在亞太地區註冊的所有臨床試驗期皆有較高的成長率。
在中樞神經系統 (CNS) 疾病、心血管疾病、胃腸道疾病和感染性疾病等所有分析治療領域,在亞太地區註冊的試驗成長率皆顯著高於美國和歐盟 5 國,其中以感染性疾病之試驗成長率為最高。在同一時期,腫瘤試驗的成長率也達到 100%。
GlobalData 分析此強勁的成長與一系列的因素有關,包括:
與美國和歐洲相比時 – 的試驗地點的可用性 – 尤其是腫瘤試驗
較便宜的營運成本
亞洲族群的藥物基因體學槪貌是需要當地族群第 I 期資料的關鍵因素。
根據 GlobalData 所說:「加上容易遵守的法規和所需的高標準、以及海外製藥商從未如此熱衷於進入這個快速發展的市場。」
「最近在中國的國家衛生健康委員會 (NHC) 和國家藥品監督管理局 (NMPA) 的指導下,中國政府簡化了藥品審核的流程,也造就以全球標準為依據,更高效率、更清楚的藥品審核系統。」
根據 Novotech 全球臨床服務副總裁 Yooni Kim 所說:「亞太地區運用該地區龐大的患者人數、較少競爭的臨床試驗環境、以及世界級的重要意見領袖 (KOL),為加快的臨床試驗提供了十分具有吸引力的解決方案。此外,法規改革已經加速了試驗審批流程。」
「Novotech 的服務提供模式,是根據生物科技業的客戶們的需求,而量身訂製的。我們的當地團隊有卓越的試驗地點和優秀的試驗主持人管道,我們的專案管理方法強調解決問題、所有權和靈活性,以及我們在數據和科技上大量投資,確保客戶可即時得知試驗表現。」
「此外,在亞太地區各地和美國,有豐富的 CRO 營運經驗,可為早期至晚期的生物科技臨床研究,提供獨特且無與倫比的服務套組。」
Novotech 最近被評為全球領先 CRO 中的前 10 名 CRO,並在過去 3 年簽署了 45 份「領先試驗機構合作夥伴關係」協議。
媒體聯絡人
David James
關於Novotech健康控股
Novotech 是國際公認具有全球執行能力、首屈一指、以亞太地區為中心的生物科技領域受託研究機構 (CRO)。Novotech 是具備實驗室、第 I 期臨床試驗設施、藥物開發諮詢服務、以及美國食品藥物管理局 (FDA) 法規專業知識的臨床 CRO,擁有超過 5,000 個臨床試驗專案的經驗,包含第 I 期到第 IV 期臨床試驗和生體相等性研究。Novotech 主要服務的客戶群是在亞太地區、美國和歐洲進行臨床試驗的生物科技公司。Novotech 在全球擁有超過 3,000 名員工和 34 個辦公室據點。
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