沙磊

畢業於北京中醫藥大學並獲得碩士學位。在跨國製藥公司和受託研究機構 (CRO) 擁有超過15年的法規事務經驗；在藥物臨床試驗申請、上市申請、臨床開發期間和上市後階段的法規維護、中國人類遺傳資源管理辦公室 (HGRAC) 相關事務方面擁有豐富經驗；深諳醫療器材上市申請及法規資訊；曾在Novo Nordisk、Ferring、Janssen和Pharmanet等公司擔任法規事務相關職位。