沙磊

毕业于北京中医药大学并获得硕士学位。在跨国制药公司和合同研究组织(CRO)拥有超过15年的法规事务经验；在药物临床试验申请、上市申请、临床开发期间和上市后阶段的法规维护、中国人类遗传资源管理办公室 (HGRAC) 相关事务方面拥有丰富经验；深谙医疗器械上市申请及法规信息；曾在诺和诺德 (Novo Nordisk)、辉凌 (Ferring)、杨森(Janssen)和法玛特 (Pharmanet) 等公司担任法规事务相关职位