노보텍의 심층 질병 분석을 통해 위암 연구의 최신 성과를 확인해 보세요. 위암 치료의 미래를 형성할 새로운 치료 접근법, 임상시험, 그리고 미래 혁신에 대한 인사이트도 함께 살펴보실 수 있습니다.
위암은 전 세계적으로 다섯 번째로 흔한 암이며, 암 관련 사망의 주요 원인 중 하나입니다. 위험 요인으로는 가족력, 헬리코박터 파일로리 감염, 식습관, 흡연 및 음주와 같은 생활 습관이 있습니다. 위암은 초기에는 증상이 거의 나타나지 않지만, 진행 단계에서는 체중 감소, 복통, 피로 등의 건강 문제가 발생할 수 있습니다. 생존율은 진단 시 병기에 따라 크게 달라지며, 국한 병기의 경우 5년 생존율은 75%, 국소 병기는 35%, 원격 병기는 7%에 불과합니다.
2022년 전 세계적으로 약 970,000건의 새로운 위암 사례가 보고되었으며, 여전히 중요한 해결 과제로 남아 있습니다. 아시아에서 발병률이 가장 높고, 그 뒤를 유럽, 북미, 기타 지역이 따르고 있습니다. 이는 위암의 복잡한 역학적 특성을 반영하는 것입니다.
위암 치료에서 수술, 방사선 치료, 화학 요법, 표적 치료, 면역 요법 등 전신적 접근법은 중요한 역할을 하고 있습니다. 미국종합암네트워크(NCCN), 유럽종양학회(ESMO) 및 범아시아에서 채택된 ESMO PAGA 가이드라인은 1차 치료에서 플루오로피리미딘(fluoropyrimidine)을 사용한 백금 기반 화학 요법을 권장하며, HER2 양성 위암에는 트라스투주맙(trastuzumab)을 추가할 것을 권고합니다. 또한 PD-L1 양성인 경우 니볼루맙(nivolumab) 또는 펨브롤리주맙(pembrolizumab)을 사용하도록 권장합니다. 2차 치료로는 라무시루맙(ramucirumab)과 파클리탁셀(paclitaxel) 병용 요법이 선호되며, 도세탁셀(docetaxel) 또는 이리노테칸(irinotecan)이 대안으로 사용됩니다. 이러한 치료 옵션들은 위암 관리에 있어 맞춤형 접근법을 제공합니다.
2019년 이후 바이오텍 및 제약업계에서는 2,000건 이상의 위암 임상시험이 시작되었습니다. 아시아 태평양 지역에서 가장 많은 임상시험이 진행되었으며, 그 뒤를 북미와 기타 지역이 따르고 있습니다. 아시아 태평양에서는 중국이, 북미에서는 미국이 가장 활발하게 위암 임상시험을 이끌고 있습니다. 스페인과 프랑스는 유럽 내 임상시험에서 중요한 역할을 하고 있으며, 이스라엘도 기타 지역에서 일정한 기여를 하고 있습니다. 환자 모집 동향을 보면, 미국과 아시아 태평양의 모집률은 유사한 수준을 보이고 있습니다.
위암에 대한 시판 중인 약물과 파이프라인 약물을 살펴보면, Amgen Inc., Biocon Ltd. 등에서 이미 시판 중인 다양한 약물과 후기 개발 단계에 있는 유망한 치료 옵션들이 있습니다. 현재 시판 중인 치료제는 HER2 표적 항체(예: 트라스투주맙-trastuzumab)와 PD-1/PD-L1 억제제(예: 펨브롤리주맙-pembrolizumab, 니볼루맙-nivolumab)에 중점을 두고 있습니다. 또한, 면역 요법(예: 더발루맙-durvalumab, 이필리무맙-ipilimumab)과 항체-약물 접합체(예: 트라스투주맙 엠탄신-trastuzumab emtansine)에 대한 임상 3상도 진행 중입니다. 이러한 발전은 위암 환자들의 치료 결과를 개선할 수 있는 새로운 희망을 제시합니다.
결론적으로, 위암은 여전히 전 세계적으로 중요한 해결 과제이지만, 질병의 복잡성에 대한 이해가 높아지면서 연구와 치료법이 빠르게 발전하고 있습니다. 수술 전후 화학 요법을 포함한 전신 요법이 발전하여 절제 가능한 경우의 표준 치료법으로 자리 잡았습니다. 현재 연구는 수술 전후 및 보조 요법 모두에서 표적 치료와 면역 요법을 통해 치료 효과를 개선하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 전이성 위암의 경우 면역 요법과 PD-L1, MSI, HER2와 같은 바이오마커를 표적으로 한 맞춤형 치료 옵션이 제공되고 있습니다. 또한, 분자 진단의 발전으로 새로운 치료 표적이 밝혀지면서 효과적이고 맞춤화된 치료의 가능성이 더욱 확대되고 있습니다.
노보텍은 글로벌 CRO로서 수많은 바이오텍들과 파트너십을 통해 면역종양학과 위암 치료를 위한 차세대 치료법 개발에 집중하고 있으며, 임상의 모든 단계와 생물학적 동등성 연구에 걸쳐 5,000건 이상의 임상 프로젝트를 성공적으로 수행해 왔습니다. 이러한 성과를 바탕으로 2023년 CRO Leadership Award를 수상했으며, 2006년부터 Asia-Pacific CRO Company of the Year로 선정되었습니다.
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