호주 시드니 - 바이오텍과의 파트너십을 통해 임상의 모든 단계에서 혁신적이고 새로운 치료제 개발을 가속하는데 주력하는 글로벌 full-service CRO인 노보텍(Novotech)이 종양 용해성 바이러스 치료- 2024 글로벌 임상시험 환경에 관한 최신 보고서를 발표했다.
이 종합 보고서는 암 치료에서 혁신적인 접근법으로 주목받는 종양 용해성 바이러스 치료(OVT)의 발전을 분석하며, 글로벌 임상시험 동향, 혁신 기술, 규제 전략 등 핵심적인 인사이트를 제공한다.
종양 용해성 바이러스 치료는 유전자 변형 또는 자연적으로 존재하는 바이러스를 활용해 종양 세포를 선택적으로 표적화하고, 면역 반응을 자극한다. 이 이중 메커니즘은 암 치료를 비롯한 다양한 분야에서 새로운 가능성을 열어가고 있다.
보고서 주요 내용
- 글로벌 임상시험 환경: 아시아 태평양이 OVT 임상시험의 40%를 주도하며, 북미와 유럽이 그 뒤를 잇고 있다. 이는 전 세계적으로 OVT 치료 개발에 대한 관심이 집중되고 있음을 보여준다.
- 파이프라인 인사이트: 흑색종, 교모세포종, 췌장암 등 고형암을 대상으로 하는 임상시험이 OVT 연구의 중심을 이루고 있다.
- 혁신적인 약물 전달 시스템: 나노입자 시스템 및 세포 기반 운반체 같은 첨단 기술이 약물의 타겟 전달과 주요 과제를 해결하며 치료 효율성을 높이고 있다.
- 병용 요법: 면역 관문 억제제, CAR-T 요법, 화학 요법과의 병용 치료가 OVT의 효능과 적용 범위를 확대하고 있다.
- 규제 개요: 패스트트랙 승인과 관련된 정보와 함께 글로벌 규제 경로를 탐색하는 데 필요한 지침을 제공한다.
이번 보고서는 바이오텍 및 제약 회사가 OVT 임상시험의 복잡성과 규제 프레임워크를 효율적으로 탐색할 수 있도록 데이터 기반 분석을 제공한다.
Media contact
Toyna Chin
Novotech(Novotech-CRO.com) 소개
1997년에 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 full-Service CRO이자 임상과학 자문 기업으로, 바이오텍 및 제약회사의 보다 체계적이고 성공적인 시장 진입을 지원합니다. 아시아 태평양, 북미, 유럽 전역에 걸쳐 30개 이상의 지사와 5,000개 이상의 임상시험기관과 파트너십을 구축한 노보텍은, 다양한 환자 집단과 주요 입상시험 대상에 대한 최적의 접근성을 제공하고 있습니다.
노보텍은 치료 및 규제 전문성, 고객 중심 서비스 모델, 현지 시장 인사이트, 첨단 분석 기술을 바탕으로, 환자 모집을 가속화하고, 임상시험 효율성을 극대화하며, 혁신적인 치료제를 보다 신속하게 시장에 도입하는 데 기여하고 있습니다. 이러한 노보텍의 역량은 업계에서도 높은 평가를 받고 있으며, Frost & Sullivan의 ‘Global Biotech CRO Award’를 19년 연속 수상하는 등 글로벌 CRO로서의 입지를 공고히 하고 있습니다.
더 자세한 정보나 임상시험 관련 상담이 필요하시면, 노보텍 공식 웹사이트를 (www.Novotech-CRO.com) 방문해 주시기 바랍니다.