호주 시드니 - 바이오텍과의 파트너십을 통해 임상의 모든 단계에서 혁신적이고 새로운 치료제 개발을 가속하는데 주력하는 글로벌 full-service CRO인 노보텍(Novotech)이 종양 용해성 바이러스 치료- 2024 글로벌 임상시험 환경에 관한 최신 보고서를 발표했다.
이 종합 보고서는 암 치료에서 혁신적인 접근법으로 주목받는 종양 용해성 바이러스 치료(OVT)의 발전을 분석하며, 글로벌 임상시험 동향, 혁신 기술, 규제 전략 등 핵심적인 인사이트를 제공한다.
종양 용해성 바이러스 치료는 유전자 변형 또는 자연적으로 존재하는 바이러스를 활용해 종양 세포를 선택적으로 표적화하고, 면역 반응을 자극한다. 이 이중 메커니즘은 암 치료를 비롯한 다양한 분야에서 새로운 가능성을 열어가고 있다.
보고서 주요 내용
- 글로벌 임상시험 환경: 아시아 태평양이 OVT 임상시험의 40%를 주도하며, 북미와 유럽이 그 뒤를 잇고 있다. 이는 전 세계적으로 OVT 치료 개발에 대한 관심이 집중되고 있음을 보여준다.
- 파이프라인 인사이트: 흑색종, 교모세포종, 췌장암 등 고형암을 대상으로 하는 임상시험이 OVT 연구의 중심을 이루고 있다.
- 혁신적인 약물 전달 시스템: 나노입자 시스템 및 세포 기반 운반체 같은 첨단 기술이 약물의 타겟 전달과 주요 과제를 해결하며 치료 효율성을 높이고 있다.
- 병용 요법: 면역 관문 억제제, CAR-T 요법, 화학 요법과의 병용 치료가 OVT의 효능과 적용 범위를 확대하고 있다.
- 규제 개요: 패스트트랙 승인과 관련된 정보와 함께 글로벌 규제 경로를 탐색하는 데 필요한 지침을 제공한다.
이번 보고서는 바이오텍 및 제약 회사가 OVT 임상시험의 복잡성과 규제 프레임워크를 효율적으로 탐색할 수 있도록 데이터 기반 분석을 제공한다.
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Toyna Chin
About Novotech Novotech-CRO.com
노보텍은 글로벌 full-service CRO이자 임상 과학 자문 기업으로서 모든 임상 단계에서 바이오텍 및 제약회사의 신뢰받는 파트너로 자리매김하고 있습니다.
아시아 태평양, 북미, 유럽 전역에 걸쳐 30개 이상의 지사와 5,000개 이상의 임상시험기관 파트너십을 보유하고 있으며, 다양한 환자 집단에 대한 최적의 접근성을 바탕으로 삶을 변화시키는 치료제의 성공적인 시장 진입을 지원하고 있습니다.
고객 중심 서비스 모델을 통해 노보텍은 인재, 프로세스, 기술을 유기적으로 통합하여 혁신적인 치료제를 보다 신속하게 시장에 도입하는 데 기여하고 있습니다. 또한, 진정한 파트너십 접근 방식을 바탕으로 고객의 성공, 혁신 역량 강화 그리고 전 세계 의료 발전을 향한 노보텍의 확고한 의지를 실천하고 있습니다.
노보텍은 19년 연속 Frost & Sullivan의 ‘Global Biotech CRO Award’를 비롯한 다수의 글로벌 어워드를 수상하며, 임상시험 운영 및 혁신 역량의 우수성을 공식적으로 인정받고 있습니다. 심층적인 치료 및 규제 전문성, 현지 시장에 대한 인사이트를 바탕으로 노보텍은 임상시험의 전반적인 효율성을 향상, 데이터 분석의 최적화 그리고 정밀한 환자 모집 전략 수립을 통해 고품질의 임상시험 운영을 실현하고 있습니다.
노보텍은 과학적 진보를 바탕으로, 글로벌 건강을 개선하는 혁신 치료제 개발을 실현하는 것을 사명으로 삼고 있으며, 앞으로도 바이오텍 및 제약회사의 성공적인 임상 개발 여정을 함께할 것입니다.
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