NOVOTECH是全球公认的领先的区域性全方位服务合同研究组织（CRO)
我们在亚太地区数百次成功I-IV期临床试验中发挥了关键作用。
Novotech在临床试验及治疗领域全过程各阶段提供临床研究服务，包括：可行性评估、伦理委员会及监管递交、数据管理、统计分析、医疗监管、安全服务、中央实验室服务、根据ICH要求撰写报告、项目及供应商管理等等。
Novotech在亚太地区的临床试验运营范围包括所有关键区域。
Novotech也通过公司战略合作伙伴网络辐射全球
我们的公司
"我们的增长势头异常强劲。但我们仍然始终专注于我们的核心使命，即成为一家可提供全方位服务的CRO，为亚太地区开展临床试验的生物技术公司提供专业服务。 亚洲拥有多样化的文化、语言和监管环境。因此，我们的战略核心就是在业务开展的每个国家都有经验丰富的领导团队和现场监管团队，以实施有效监控。我们的员工对当地文化有深刻的理解，同时具备优秀的英语语言能力"
- Dr. John Moller
首席执行官, Novotech CRO
Where We operate
- Asia-Pacific
- North America
澳大利亚
- 优质的研究、设施和设备
- 启动和审批时间快速
- 申办方可以申请研发退
中国
- 人口庞大且同质性高
- NMPA（此前为CFDA）致力于缩短监管流程
- 亚洲最大的临床研究中心，拥有超过17,000名在职调查员
印度
- 大量初治人口
- 患病人口比例极高
- 2018年，随着监管渠道的优化，临床活动增长超过40%
- 约1,800名调查员 参与了至少5项研究
马来西亚
- 多族裔的亚裔人口
- 监管体系简便和政府支持力度强
- 启动进程迅速
- 患者及IRB费用成本低廉
菲律宾
- 大量初治人口
- 成本较低
- 整体英语水平良好
新加坡
- 多族裔的亚裔人口
- 区域临床研究中心
- 监管流程高效和基础设施良好
韩国
- 人口同质性高，分布集中
- 优质医疗服务和优良的基础设施
- 除中国以外，亚洲临床研究最活跃的国家，在2018年，生物制药公司开设了400多个站点
泰国
- 人口庞大且同质性高
- 传染病高发
- 高效的监管体系
- 运营成本低
北美
Novotech has three customer facing offices
on both the East Coast and West Coast.
新西兰
- 优质的研究、设施和设备
- 启动和审批时间快速
- 赞助方可以申请研发退税