바이오텍과의 파트너십을 통해 임상의 모든 단계에서 혁신적이고 새로운 치료제 개발을 가속하는데 주력하는 글로벌 full-service CRO인 노보텍(Novotech)이 백신 - 글로벌 임상시험 환경(2024) 보고서를 발간했다. 이번 보고서를 통해 백신 개발의 최신 동향과 도전 과제를 심층적으로 분석하며, 생명공학 및 제약 업계 이해관계자들에게 귀중한 인사이트를 제공하고 있다.
이번 보고서는 예방 및 치료 백신 개발의 진화하는 환경을 살펴보고, 새로운 트렌드와 기술 발전, 글로벌 규제 변화 등을 중심으로 주요 주제들을 다루고 있다. 특히, mRNA 플랫폼의 확장, 혁신적인 전달 방식, 백신 형평성을 위한 세계보건기구(WHO) 및 세계백신면역연합(Gavi)의 활동 등이 주요 내용으로 포함되어 있다.
보고서 주요 내용
- 새로운 트렌드: 적응형 임상시험 설계, 개인 맞춤형 백신 개발의 부상, 감염 질환 및 암을 대상으로 한 혁신적인 약물 전달 방식
- 지역별 분석: 아시아 태평양 지역이 치료 백신 개발의 중심지로 떠오르고 있는 점에 주목하며 지역별 임상시험 활동
- 투자 환경: 감염성 질환 및 종양 백신에 초점을 맞춘 벤처 펀딩 및 M&A 활동 동향 소개
- 규제 개발: 코로나19 팬데믹 이후 신속한 백신 승인 절차와 팬데믹 대비 강화를 위한 간소화된 규제 프로세스.
노보텍의 최신 보고서는 규제 복잡성 해소, 환자 모집 최적화, 신기술 활용 등 백신 임상시험 수행을 위한 실행 가능한 전략과 데이터도 포함하고 있다. 노보텍의 백신 - 글로벌 임상시험 환경(2024) 보고서는 현재 다운로드 가능하다. 자세한 내용을 확인하거나 보고서를 다운로드하려면 노보텍 웹사이트를 방문하면 된다.
Media contact
Toyna Chin
Novotech(Novotech-CRO.com) 소개
1997년에 설립된 노보텍(Novotech)은 글로벌 full-Service CRO이자 임상과학 자문 기업으로, 바이오텍 및 제약회사의 보다 체계적이고 성공적인 시장 진입을 지원합니다. 아시아 태평양, 북미, 유럽 전역에 걸쳐 30개 이상의 지사와 5,000개 이상의 임상시험기관과 파트너십을 구축한 노보텍은, 다양한 환자 집단과 주요 입상시험 대상에 대한 최적의 접근성을 제공하고 있습니다.
노보텍은 치료 및 규제 전문성, 고객 중심 서비스 모델, 현지 시장 인사이트, 첨단 분석 기술을 바탕으로, 환자 모집을 가속화하고, 임상시험 효율성을 극대화하며, 혁신적인 치료제를 보다 신속하게 시장에 도입하는 데 기여하고 있습니다. 이러한 노보텍의 역량은 업계에서도 높은 평가를 받고 있으며, Frost & Sullivan의 ‘Global Biotech CRO Award’를 19년 연속 수상하는 등 글로벌 CRO로서의 입지를 공고히 하고 있습니다.
더 자세한 정보나 임상시험 관련 상담이 필요하시면, 노보텍 공식 웹사이트를 (www.Novotech-CRO.com) 방문해 주시기 바랍니다.