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아시아 태평양 지역 종양학 임상 연구기관들의 높은 대응력, 최신 연구가 입증

아시아 태평양 지역 종양학 임상 연구기관들의 높은 대응력, 최신 연구가 입증

5월 28,2020

캔서 리서치 인스티튜트 (Cancer Research Institute)’ 행한 최신 연구에 따르면, 아시아의 종양학 임상연구 기관들은 북미와 유럽의 기관들에 비해 코로나 19 (COVID-19) 위기의 영향을 적게 받은 것으로 나타났다종양학 임상시험을 위한 환자등록이 미국과 유럽에서 각각 20% 14% 기관들에서만 정상 진행되고 있어, 환자모집이 위기상황에 크게 영향을 받고 있다는 점을 연구의 설문조사가 보여주었다반면, 아시아에서는 60% 연구기관들이 종양학 임상시험 환자들을 정상적으로 모집 중에 있어, 지역 대부분의 연구기관들은 임상시험의 평소와 같은 연속성을 확보할 있었다는 것이 이번 조사에 의해 밝혀졌다.

조사 결과, 설문에 응했던 미국 소재 임상연구자들은 임상연구 프로그램이 완전하게 작동하려면 6개월까지 걸릴 있다고 전망하는 것으로 분석되었다.

아시아 태평양 지역의 임상시험수탁기관 (CRO) 노보텍 (Novotech), 지역 연구기관들이 바이오텍 분야 의뢰자들을 위한 임상시험의 연속성 보장을 위해 위기상황에 효율적으로 대처 중이라는 조사결과를 발표한 적이 있는데, 이번 연구는 노보텍의 이러한 결론을 뒷받침한다.

또한, 바이오텍 회사들은 현재 북미 지역에서보다 아시아 태평양 지역에서 많은 임상시험을 시작하고 있다글로벌데이터 (GlobalData)사에 따르면, 지난 3월과 4 바이오텍 회사들이 아시아 태평양 지역에서 시작한 임상시험의 수는 북미 대비 10% 많았다특히, 지역에서 시작된 1 임상시험의 수는 북미에 비해 수준이었다.   

아시아 태평양 지역의 국가들에서는 서구 국가들에 비해 감염율이 낮고, 검사 받은 사람의 비율은 높으며, 치사율은 낮다윤리 행정규제 체제도 많은 곳에서 작동하고 있다.  그뿐 아니라, 원격 모니터링 전자서명이 널리 허용되어, 중단없는 임상시험 진행에 도움을 주고 있다

아시아 태평양 지역 나라에서 바이오텍 분야 임상시험에 참여하는 최상급 연구기관들 대부분은 임상시험 활동을 계속 이어가고 있으며, 이들 많은 곳에서는 연구의 연속성을 보장하기 위해 임상시험 운영방식을 일부 수정하였다코로나19 (COVID-19) 인해 연구가 지연되는 경우, 연구기관들이 위기에 가장 효과적으로 대처한 곳인 호주, 뉴질랜드, 홍콩, 타이완 한국의 연구기관을 포함시켜 지연의 영향을 신속히 완화할 있다.