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Novotech Identifies Strategic Opportunities in Idiopathic Pulmonary Fibrosis Trials with Release of Global Market Insights
诺为泰报告揭示：自2020年以来，传染病临床试验全球激增，行业研究接近2000项
诺为泰报告揭示siRNA研究增长趋势：2020年至2024年开展逾150项行业委托的临床试验

查看所有新闻

Obesity: Global Clinical Trial Landscape (2025)
特发性肺纤维化：全球临床试验概况（2025年）
乙型肝炎：全球临床试验概况（2025年)

查看所有报告

势而为：制药公司必须为《风险管理计划》做好什么准备
临床试验和全球精准肿瘤学治疗标准的发展
调整临床策略，实现快速响应

查看所有网络研讨会

2025年美国癌症研究协会年会
025年欧洲临床试验外包大会
BIO KOREA 2025

查看所有活动

案例研究——印度生物技术公司启动IIb期临床试验
检验I期COVID 19临床试验
肌营养不良症—多国多中心试验案例研究

查看所有案例研究

Overview of Obesity: Global Clinical Trials Landscape
Overview of Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Global Clinical Trials Landscape
临床研究的监管合规

查看所有常见问题

优化siRNA疗法：应对非临床研究与药物生产挑战
洞悉先机：2025年传染病临床试验趋势洞察
2024年全球溶瘤病毒疗法 (Oncolytic Virus Therapy) 临床试验概况白皮书

查看所有白皮书

Speed of China’s early clinical trials raises bar for Western biotechs
受试者招募通常是开展慢性乙型肝炎临床试验面临的严峻挑战之一
Novotech Expands South Korean Presence with New Hospital Trial Site Deal

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临床试验如何开展
澳大利亚的优势：为什么生物技术公司应该充分利用澳大利亚的临床研究生态体系
受试者招募在临床试验中的重要性

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2025/4/22 新闻

Novotech Identifies Strategic Opportunities in Idiopathic Pulmonary Fibrosis Trials with Release of…

Sydney, April 2025 – Novotech, a globally recognized full-service clinical res...

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2025/4/2 新闻

诺为泰报告揭示：自2020年以来，传染病临床试验全球激增，行业研究接近2000项

悉尼，2025年4月——Novotech（诺为泰）作为一家可提供全方位服务的国际性临床研究组织 (CRO) 和科学咨询公司，致力于携手生物科技公司以及中小型制药...

阅读更多内容

2025/3/27 新闻

诺为泰报告揭示siRNA研究增长趋势：2020年至2024年开展逾150项行业委托的临床试验

悉尼，2025年3月——国际知名的全方位临床研究组织（CRO）及科学咨询公司Novotech（诺为泰）发布新的临床前研究报告，深入探讨了小干扰RNA (siRNA) 治疗领域的发展态势。...

阅读更多内容

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2025/4/19 行业报告

Obesity: Global Clinical Trial Landscape (2025)

Explore the evolving treatment landscape for obesity through Novotech CRO’s latest disease report....

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2025/4/10 行业报告

特发性肺纤维化：全球临床试验概况（2025年）

Novotech（诺为泰）是一家国际性的专业生物技术合同研究组织 (CRO)，其深入的疾病分析有助于探索特发性肺纤维化研究的新进展。深入了解塑造特发性肺纤维化治疗格局的新型疗法、正在开展的临床试验和未来的创新活动。 ...

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2025/4/15 网络研讨会

势而为：制药公司必须为《风险管理计划》做好什么准备

Novotech（诺为泰）将参加专题研讨会“顺势而为：制药公司必须为《风险管理计划》做好什么准备”，讨论如何应对《风险管理计划》 (RMP) 制度的全面实施，以取代现已废除的上市后调查 (PMS) 制度

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2024/12/10 网络研讨会

临床试验和全球精准肿瘤学治疗标准的发展

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2024/11/15 案例研究

案例研究——印度生物技术公司启动IIb期临床试验

背景印度一家生物技术公司启动了一项IIb期临床试验，旨在评估一种局部晚期或转移性乳腺癌新型疗法的疗效。申办方选择在格鲁吉亚进行此项研究，原因是该国拥有良好的监管环境、有利的试验条件和快速审批流程。...

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2025/4/22 常见问题

Overview of Obesity: Global Clinical Trials Landscape

Obesity is a chronic, progressive metabolic disease driven by excessive fat accumulation, increasing the risk of serious health conditions such...

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查看所有常见问题

2025/3/19 白皮书

优化siRNA疗法：应对非临床研究与药物生产挑战

近日，美国食品药品管理局 (FDA) 批准了siRNA药物的上市申请，这使利用RNA干扰作为基因沉默机制进行治疗的药物开发出现了革命性变化。...

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新冠防疫最新重要通知

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查找相关内容：

肝脏疾病肿瘤学血液学基因治疗免疫学公司新闻行业报告网络研讨会

2025/4/27-28 活动

2025年美国癌症研究协会年会

伊利诺伊州芝加哥

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2025/4/29-30 活动

025年欧洲临床试验外包大会

西班牙巴塞罗那

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医学和注册咨询

合适的研发战略对于加快药物开发具有至关重要的意义。随着生物技术公司投资项目的复杂化和全球化，监管规划不容忽视和小觑，它涵盖临床方案设计、非临床试验计划、生产工艺等多个方面。...

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患者招募和研究中心选择

Novotech能够凭借多年经验、当地信息和现实大数据为客户找到并推荐合适的研究中心。...

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在澳洲开展早期临床试验

澳大利亚监管流程简单快捷，且拥有利润丰厚的研发退税机制，因此是早期试验的优选目的地...

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临床运营和项目管理

Novotech 拥有资深的专业团队，深入了解临床开发各个阶段所需的行业和治疗领域的专业知识，为您提供全面高效的临床研究服务。...

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临床试验现场管理组织(SMO）

作为Novotech集团旗下的运营实体之一，Acrostar（康达）的SMO部门已在各类临床试验中展现出卓越的执行力。自2013年成立以来，Acrostar已成为亚太地区临床研究领域的一个关键参与者。在中国（包括中国台湾）和韩国等临床科研蓬勃发展的地区，Acrostar SMO已建立起扎实的业务基础。...

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生物统计学和数据管理

提供准确、优质且及时的临床试验生物统计学服务，包括统计规划、分析和报告。...

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虚拟临床试验

与传统试验相比，虚拟临床试验如何保留患者并获得成本效益...

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真实世界数据

采用真实世界数据（RWD）加快患者招募和药物研发...

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Novotech实验室解决方案

我们提供生物分析服务，帮助客户完成分子开发的各个阶段。...

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FLEX

FLEX 是一个以客户为中心的临床驻场服务平台，可以为药物研发公司提供人才、程序、技术和信息基础设施以及全球访问服务，从而让药物研发的整个生命周期焕发活力。...

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肿瘤学CRO服务

国际生物技术公司的肿瘤学概况...

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药物计量学服务

Novotech的团队技艺精湛且经验丰富，能够在临床研究各阶段（第0、I、II和III期）和研究设计中提供帮助，其中包括人体首次试验（FIH）、单次递增剂量（SAD）、多次递增剂量（MAD）、药物相互作用（DDI）、生物利用度/生物等效性（BA/BE）、食物效应以及特殊人群研究。...

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药物开发咨询

Novotech药物开发咨询是一支可以提供国际药物开发和战略监管解决方案的专业团队，提供全面的“从实验室至上市”计划的开发服务。...

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转基因解决方案

Novotech在澳大利亚成立了首家全国性的私营商业化机构生物安全委员会（IBC），并成功获得澳大利亚基因技术监管办公室（OGTR）的认可。拥有IBC的权限是在澳大利亚获得并保有转基因（GMO）试验用药物研究认证的先决条件。...

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肝病CRO服务

国际生物技术公司的肝病概况...

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传染病和疫苗CRO服务

国际生物技术公司的传染病和疫苗CRO服务概况...

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孤儿病和罕见病CRO服务

国际生物技术公司的孤儿病和罕见病CRO服务概况...

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临床和监管策略

许多生物技术公司选择澳大利亚进行早期临床试验，希望充分借助其直接简便的监管流程和利润丰厚的研发退税（最高达43.5%）机制。随后，生物技术公司通常会将目光投向亚洲地区（如韩国、泰国和中国），挖掘庞大的初治患者人群，进行后期临床研究。...

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