该地区吸引了众多生物技术申办方，因为研究中心已经很好地适应了这里的情况，能够确保临床研究的连续性。虽然亚太地区是新冠研究的主要目的地，但许多研究中心和研究者正在开展全治疗领域的试验活动，包括肿瘤学、代谢性疾病和罕见病。
生物技术公司临床试验的连续性
因其试验速度和质量，生物技术申办方在亚太地区有较高的研究需求。现在许多生物技术申办方都非常了解在亚洲和澳大利亚/新西兰开展临床试验的好处。虽然其他申办方在该地区开展试验是因为他们对研究中心如何高效适应新的全球疫情印象深刻。
尽管疫情正在迅速发展，但与西方国家相比，亚太地区所有国家的感染率和死亡率较低，检测率较高。许多地区的伦理和监管系统仍在运作，且远程监测被广泛接受。私人实验室继续支持临床试验活动。
大多数研究中心仍然十分热衷于新研究，招募工作仍在继续，尤其是在私人研究中心。
尤其是韩国，用世界上高效、快速的应对措施之一来处理此次疫情，减少病毒传播。韩国拥有全球知名的大型医院，这些医院在生物技术临床研究方面也非常活跃。韩国的医院床位数远远超过平均水平，比美国高约4倍。
亚太地区大型专业生物技术合同研究组织（CRO）之一的Novotech发布了申办方公告，详细说明了亚太地区各地的临床试验情况，包括在生物技术公司申办试验方面有着丰富经验的关键研究中心的最新情况。
有关亚太地区临床试验的最新情况，请参见我们的数据公告（每周更新）。点击此处查看和下载亚太地区新冠数据公告。
快速跟进新冠试验
亚太地区的许多国家现在也在快速跟进生物技术公司的新冠临床试验，同时加快了治疗和候选疫苗的审评流程。例如，在韩国和印度，新冠试验可以在不到10个工作日内获得批准。根据GlobalData的数据，整个亚太地区目前正在进行或计划进行350多项临床试验。
Novotech在整个亚太地区开展生物技术临床试验方面拥有丰富的经验，并已做好准备在该地区实施快速临床研究。与合适的生物技术CRO合作，可以帮助生物技术公司找到患者，并通过优化研究设计控制不断上升的研发成本。Novotech目前正协助多家生物技术公司开发全新新冠疗法。