该研究获得了澳大利亚优秀的独立临床合同研究组织（CRO）Novotech的支持，Novotech在亚洲设有办事处。
计划于下个月发布的弗若斯特沙利文研究报告显示，成本、监管速度和灵活性以及质量是生物制药公司选择澳大利亚进行早期试验的关键驱动因素。
该报告称，澳大利亚的优质研究在包括美国FDA在内的监管机构中享有盛誉。
DIA China（药物信息协会中国年会）上公布了研究亮点：
地区第八届药物信息协会中国年会，北京国家会议中心
研究表明，使用税收激励计划，在澳大利亚开展试验的成本比在美国节省60%。
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