亚太地区优秀的合同研究组织（CRO）Novotech在弗若斯特沙利文举办的2017年“优秀实践奖”中获得了亚太地区年度生物技术CRO企业奖。
“在过去的20年里，Novotech已发展成为亚太地区优秀的合同研究组织（CRO）。Novotech一直致力于服务生物技术领域，因此才得以在全球行业中发展出独特的利基市场”，弗若斯特沙利文的医疗转型部门副总监Ms Geeta Dhanoa表示，“Novotech拥有实力雄厚的地方佼佼者、因地制宜调整方法来满足各个国家独特的临床试验条件，最终在不同市场中取得了成功。Novotech采用灵活、以客户为中心的方法来确保客户从投资中充分实现价值；以公司在该地区的持续增长为导向。”
发表获奖感言时，Novotech首席执行官Dr John Moller说：“非常高兴能够荣获这个奖项。过去五年，Novotech斥巨资协助国际生物技术公司获得亚太地区的临床试验优势。”
“与区域CRO合作对生物技术客户来说意义重大。我们相信区域专业化会带来更高质量的可行性水平、更牢固的本地关键意见领袖和研究中心关系，并能更全面了解当地监管的变化情况，确保不会浪费时间和资金。我们地区的积极改革步伐非比寻常，各国政府也都在努力减少监管障碍、缩短临床试验审批时间并提高政府支持水平，”Dr Moller解释道。
Novotech在亚太地区的11个国家设有13个办事处，积极与各国的监管机构及临床试验中心合作，以改善审批流程并缩短审批用时。Novotech致力于在亚太地区为我们的客户提供尚未开发的好处。
作为亚太地区具有竞争力的CRO，Novotech继续在该地区发展壮大，并：
- 启动研究中心监测（SMO）业务，支持韩国和中国台湾的临床试验活动
- 与韩国具有竞争力的临床试验网络签署谅解备忘录，并在整个地区进行谈判
- 协助研究中心和监管机构简化合同和流程
- 在澳大利亚推出中心实验室服务
如需了解更多有关澳大利亚和亚洲未开发的临床试验好处的信息，
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- 《亚洲：临床试验优选地》
- 《澳大利亚：早期研究优选地》。
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关于Novotech（www.novotech-cro.com）
Novotech总部位于悉尼，是国际公认的优秀的区域全方位服务合同研究组织（CRO）。Novotech专注于临床监测，已在亚太地区帮助药企成功申办了数百项I–IV期临床试验，并在其中发挥了重要作用。
Novotech在各种临床试验分期和治疗领域提供临床开发服务，包括：可行性评估、伦理委员会和监管文件提交、数据管理、统计分析、医学监测、安全服务、中心实验室服务、符合ICH要求的报告撰写，以及项目和供应商管理。Novotech在亚太地区拥有强大影响力，能在多个重要的区域市场进行临床试验。此外，通过公司的战略伙伴网络，Novotech的业务涉及全球多个国家。
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