호주 시드니- 아시아 태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO인 노보텍은 Citeline과의 제휴를 통해 글로벌 바이오텍 전문가들을 대상으로 현재 및 향후의 임상 파이프라인 전망, 임상시험의 주요 과제들, 임상시험 장소에 대한 관점 변화에 대하여 설문조사를 실시하였습니다.
이 보고서의 주요 결과를 보면, 응답자의 32%는 가장 큰 관심사로 비용을 꼽았으며 환자 모집이 29%로 그 뒤를 이었습니다.
기업들이 지속적이고도 미래 지향적인 임상 개발을 위한 자금을 확보하기 위하여 노력하고 있는 상황에서 이번 보고서는 바이오테크 분야의 임상시험 트렌드와 문제점에 대한 인사이트를 제공하고 있습니다. .
주요 영역은 다음과 같습니다
- 양상: 현재 파이프라인과 향후 투자의 비교
- 주요 임상시험 운영 과제
- 아시아 태평양 지역의 역할: 중국과 호주가 제공하는 주요 이점
- 임상시험 및 CRO 전략의 성공 요인
또한 이 보고서는 치료 분야 전반에 걸친 트렌드와 업계 전문가들의 인식에 대해서도 다루고 있습니다.
일례로, 보고서에 따르면 “향후 투자 및 개발에 가장 유망한 치료 유형에 대해 질문하였을 때 세포 유전자 치료제(CGT)가 1위(26%)를 차지하였으며 mRNA(22%) 및 항체 치료제(19%)가 뒤를 이었습니다.”
노보텍은 미국과 유럽 전역에 걸쳐 바이오텍 고객들에게 임상 초기에서부터 후기 단계에 이르는 고유하고 독보적인 CRO 서비스를 제공하고 있습니다. 아시아 태평양 지역에서는 고품질의 신속한 임상시험을 제공하는 것으로 명성을 쌓아왔습니다.
노보텍은 세계 유수의 CRO 중 상위 10대 CRO로 벤치마킹되고 있으며, 아시아 태평양 세포 및 유전자 치료 임상시험 우수상 (Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence) 과 올해의 아시아 태평양 CRO 상 (Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award)을 수상하였습니다. 또한 지난 3년간 45건의 주요 연구기관 파트너십(Leading Site Partnership) 계약을 체결하기도 하였습니다.
Media contact
데이빗 제임스 (David James)
노보텍은 글로벌 실행 능력을 갖춘 아시아 태평양 중심의 선도적인 바이오텍 CRO 기업으로 국제적으로 인정받고 있습니다.
노보텍은 연구소, 임상1상 시험 기관, 약물 개발 컨설팅 서비스(DDC, Drug Development Consulting) 그리고 FDA 규제 전문성을 갖춘 임상 CRO 기업으로 1상에서부터 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 시험을 포함하여 5,000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있습니다. 노보텍은 아시아 태평양, 미국, 유럽에서 임상시험을 수행하고자 하는 바이오텍 고객들에게 서비스를 제공할 수 있습니다. 노보텍은 전 세계적으로 3,000명 이상의 직원과 34개의 사무실을 보유하고 있습니다.
보다 자세한 내용은 https://novotech-cro.com/contact를 통해 확인하실 수 있습니다.