미국 보스턴 - 바이오텍과의 파트너십을 통해 임상의 모든 단계에서 혁신적이고 새로운 치료제 개발을 가속하는데 주력하는 글로벌 full-service CRO인 노보텍(Novotech)이 췌장암 – 글로벌 임상시험 환경(2024) 최신 보고서를 발간했다.
췌장암 연구 환경은 임상시험, 신약 개발 및 치료 전략에서 상당한 진전을 이루며 변화의 국면을 맞이하고 있다. 2024 글로벌 임상시험 보고서는 이러한 발전에 대한 중요한 인사이트를 제공하며, 가장 치명적인 유형의 암 중 하나인 췌장암을 퇴치하기 위한 전 세계적인 움직임을 보여주고 있다.
주요 하이라이트
글로벌 임상시험
- 2019년 이후 전 세계적으로 2,000건 이상의 췌장암 임상시험이 시작되었으며, 특히 북미와 아시아 태평양에서 각각 38%와 37%를 차지하면서 이 분야를 주도하고 있다. 유럽은 20%이다.
- 북미에서는 미국이 전체의 88%로, 아시아 태평양에서는 중국이 전체의 43%로 가장 활발하게 임상시험을 진행하고 있다. 그 외 국가로는 호주, 한국, 일본이 포함된다.
신약 개발 동향
- 이 보고서는 전임상에 있는 164개의 약물과 초기 임상시험에 있는 233개, 임상 3상에 있는 29개, 이미 시장에 출시된 11개의 약물을 소개하며, 췌장암 환자의 치료 결과를 개선하기 위해 개발되고 있는 강력한 파이프라인을 강조하고 있다.
- 특히 저분자 약물은 여전히 주요 개발 분야이며, Astellas Pharma Inc., Bristol Myers Squibb Co., Eli Lilly and Co.와 같은 저명한 제약회사들이 혁신적인 치료법으로 시장을 선도하고 있다.
- 신약 개발 환경에는 표적 치료법과 면역 치료법에 중점을 두고 있는 Pfizer Inc., Roche, Merck & Co. Inc.의 상당한 기여도 포함된다.
치료 혁신
- 최근 몇 년 간 신보조 요법, RAS 표적 치료 및 면역 요법이 발전하면서 췌장암 환자에게 새로운 희망을 주고 있다. 스트로마를 표적으로 하는 임상시험에서 가능성을 보이고 있어 잠재적으로 또 하나의 치료 옵션이 될 수 있다.
- 이 보고서는 향후 췌장암 치료의 미래는 개인 맞춤형 치료, 조기 발견 방법, 표적 생물학적 치료법에 더 많이 집중될 것이며, 이는 환자의 생존율과 삶의 질을 크게 개선할 것으로 보고 있다.
지역별 인사이트 및 임상시험 밀도
- 아시아 태평양의 임상시험 밀도는 많은 인구에 비해서 미국보다 6배, 유럽보다 절반 정도 낮기 때문에 이 지역에서 더 많은 연구와 표적화된 의료 접근이 필요하다는 것을 시사한다.
- 아시아 태평양의 아직 드러나지 않은 연구 잠재력과 방대한 환자 인구, 독특한 유전적 다양성은 획기적인 임상 연구와 맞춤형 치료 접근을 위한 절호의 기회가 될 수 있다.
주요 제약회사
- Astellas Pharma Inc., Bristol Myers Squibb Co., Eli Lilly and Co.와 같은 제약회사들이 췌장암 의약품 시장에 큰 기여를 해왔다. Pfizer Inc., Roche, Merck & Co. Inc.와 같은 큰 제약회사에서 진행하는 췌장암 임상시험은 이 질환으로 인해 발생하는 문제를 해결하기 위한 전 세계적인 공동 노력을 보여주고 있다.
전략적 인사이트
- 췌장암 치료 환경에 대한 SWOT 분석 결과, 연구 자금이 증가하면서 표적 치료 및 면역 요법 개발에서 상당한 진전이 있는 것으로 나타났다. 그러나 늦은 병기에 진단, 낮은 생존율, 조기 발견 바이오마커의 부재와 같은 문제는 여전히 남아 있다.
- 개인 맞춤형 치료와 증가하는 연구 투자에 대한 기회가 있는 반면, 엄격한 규제 장벽과 첨단 치료의 높은 비용으로 인해 환자의 접근성이 제한될 수 있는 잠재적 우려도 있다.
이 보고서는 췌장암 연구 개발에 대한 지속적인 투자가 매우 중요하다는 점을 강조하고 있다. 또한 선도적인 제약회사의 지원과 혁신적인 임상시험 덕분에 췌장암 치료의 미래는 밝다고 할 수 있으며 이것은 환자와 그 가족에게 새로운 희망이 될 것으로 보고 있다.
노보텍 웹사이트를 방문하거나 미디어 홍보팀에 문의하면 보다 자세한 내용 확인을 위해 보고서 전문을 무료로 다운로드할 수 있다.
Media contact
Toyna Chin
노보텍(Novotech) 소개
1997년 설립된 노보텍은 글로벌 full-service CRO이며 바이오텍과 제약회사와의 파트너십을 통해 임상의 모든 단계에서 혁신적이면서도 새로운 치료제 개발을 가속하는 데 주력하고 있습니다.
노보텍은 CRO 업계에서의 선도적인 역할을 인정받아 다수의 권위 있는 상을 수상하였습니다. 2024년에는 Frost & Sullivan의 Global Biotech CRO Award, Clinical Trials Arena Award for Excellence in Business Expansion, Marketing, and Innovation, Employer of Choice, 미국 Great Place to Work 인증, Brandon Hall Gold Award를 수상하였으며, 2023년에는 CRO Leadership Award와 Asia Pacific Cell & Gene Therapy Clinical Trials Excellence를 수상하였습니다. 또한, 2006년부터 Asia-Pacific Contract Research Organization Company of the Year Award를 수상하며 업계에서의 입지를 공고히 하고 있습니다.
노보텍은 연구소, 임상 1상 시험 기관, 약물 개발 컨설팅 서비스, 규제 전문성 등 종합적인 서비스를 제공하며, 1상에서 4상까지의 임상시험과 생물학적 동등성 연구를 포함해 5000건 이상의 임상 프로젝트에 참여한 경험이 있습니다. 노보텍은 전 세계 지역에 걸쳐 34개 지사와 3000명 이상의 직원을 두고 있으며 신뢰할 수 있는 완전한 형태의 전략 파트너입니다.
더 자세한 정보나 임상시험 관련 상담을 원하신다면, 노보텍 공식 웹사이트를 (www.Novotech-CRO.com) 방문하시기 바랍니다.