RNA 치료제는 그 어느 때보다 빠르게 진화하고 있습니다. 이번 요약 보고서는 업계 리더들이 주목하는 최신 흐름과, 바이오텍 기업들이 임상 개발 단계를 앞당길 수 있는 구체적이고 실질적인 전략을 담고 있습니다.
보고서 주요 내용
- mRNA, siRNA, ASO의 다음 단계와 그 방향성이 향후 개발 전략에 갖는 시사점
- 약물 전달(delivery) 중심에서 벗어나 RNA 분자의 설계 및 화학적 최적화에 초점을 맞추며, 간(liver) 이외의 표적 질환으로 활용 범위 확대
- 높은 유병률 질환으로 확장하기 위한 핵심 요소: 효율적 설계, 개발 비용 최적화, 제조 전략
- 적절한 국가 선택 전략, 규제 경로, 사이트 네트워크 최적화를 통한 글로벌 개발 리스크 완화
- 전문 파트너십을 활용해 임상시험 개시, 환자 등록, 운영 품질을 가속화하는 실질적 전략
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