以洞察力加速创新 在临床研究领域,洞察力是前进的动力。凭借专业知识和深刻见解,我们助力临床开发,改善全球患者治疗成果。 白皮书 Early Phase Oncology2025 Global Report DOWNLOAD 网络研讨会 Early Phase Excellence: Navigating B Cell Therapies in Autoimmune Conditions 观看 Podcast Charting the Next Chapter in Obesity Therapeutics LISTEN 文章 The Future of Obesity Drugs Starts in Preclinical Discovery READ 成熟的行业经验和专业知识4450+临床试验7260+临床试验中心4950+研究人员50+国家/地区60+上市药物 解决方案 专业服务 医学和注册咨询 合适的研发战略对于加快药物开发具有至关重要的意义。随着生物技术公司投资项目的复杂化和全球化,监管规划不容忽视和小觑,它涵盖临床方案设计、非临床试验计划、生产工艺等多个方面。... 了解更多 患者招募和研究中心选择 Novotech能够凭借多年经验、当地信息和现实大数据为客户找到并推荐合适的研究中心。... 了解更多 澳大利亚早期临床试验 澳大利亚因其简便高效的审评审批流程和极具吸引力的研发现金退税政策,成为早期临床试验的优选地。... 了解更多 临床运营和项目管理 Novotech 拥有资深的专业团队,深入了解临床开发各个阶段所需的行业和治疗领域的专业知识,为您提供全面高效的临床研究服务。... 了解更多 临床试验现场管理组织(SMO) 作为Novotech集团旗下的运营实体之一,Acrostar(康达)的SMO部门已在各类临床试验中展现出卓越的执行力。自2013年成立以来,Acrostar已成为亚太地区临床研究领域的一个关键参与者。在中国(包括中国台湾)和韩国等临床科研蓬勃发展的地区,Acrostar SMO已建立起扎实的业务基础。... 了解更多 生物统计学和数据管理 提供准确、优质且及时的临床试验生物统计学服务,包括统计规划、分析和报告。... 了解更多 真实世界数据 采用真实世界数据(RWD)加快患者招募和药物研发... 了解更多 Novotech实验室解决方案 我们提供生物分析服务,帮助客户完成分子开发的各个阶段。... 了解更多 FLEX FLEX 是一个以客户为中心的临床驻场服务平台,可以为药物研发公司提供人才、程序、技术和信息基础设施以及全球访问服务,从而让药物研发的整个生命周期焕发活力。... 了解更多 肿瘤学CRO服务 国际生物技术公司的肿瘤学概况... 了解更多 药物计量学服务 Novotech的团队技艺精湛且经验丰富,能够在临床研究各阶段(第0、I、II和III期)和研究设计中提供帮助,其中包括人体首次试验(FIH)、单次递增剂量(SAD)、多次递增剂量(MAD)、药物相互作用(DDI)、生物利用度/生物等效性(BA/BE)、食物效应以及特殊人群研究。... 了解更多 药物开发咨询 Novotech药物开发咨询是一支可以提供国际药物开发和战略监管解决方案的专业团队,提供全面的“从实验室至上市”计划的开发服务。... 了解更多 转基因解决方案 Novotech在澳大利亚成立了首家全国性的私营商业化机构生物安全委员会(IBC),并成功获得澳大利亚基因技术监管办公室(OGTR)的认可。 拥有IBC的权限是在澳大利亚获得并保有转基因(GMO)试验用药物研究认证的先决条件。... 了解更多 肝病CRO服务 国际生物技术公司的肝病概况... 了解更多 传染病和疫苗CRO服务 国际生物技术公司的传染病和疫苗CRO服务概况... 了解更多 孤儿病和罕见病CRO服务 国际生物技术公司的孤儿病和罕见病CRO服务概况... 了解更多 临床和监管策略 许多生物技术公司选择澳大利亚进行早期临床试验,希望充分借助其直接简便的监管流程和利润丰厚的研发退税(最高达43.5%)机制。随后,生物技术公司通常会将目光投向亚洲地区(如韩国、泰国和中国),挖掘庞大的初治患者人群,进行后期临床研究。... 了解更多