悉尼——亚太地区具有竞争力的生物技术专业合同研究组织（CRO）Novotech赞助ChinaTrials13会议，将派遣Novotech中国办事处团队出席该会议，以支持生物技术公司在中国和亚太地区的临床试验规划（2021年11月11日至21日）。
本次会议汇集了中国生物技术公司以及寻求加快质量试验的区域和国际公司。
本次会议重点关注肿瘤学研究。GlobalData的数据显示，中国的癌症发病率居全球第一，2020年占全球癌症新发病病例的24%，占全球癌症相关死亡病例的30%。
Novotech团队展位号：11、12
Novotech演讲
研讨会：引领细胞疗法研发的未来：释放全部潜力
11月10日，9:00-12:00
主题包括：
- CAR-T疗法：临床研发过程中的重要考虑因素
- 细胞疗法临床研发的执行和质量管理
- CAR-T疗法临床试验的统计注意事项
Novotech的主要专家和行业代表将出席本次会议，围绕关键议题展开讨论。
会议涉及的一些主题包括：
- 中国创新生物技术药物研发的下一阶段
- 中美研发：何时在美国提交IND？与在中国提交IND保持提前、滞后或同步？
- 中国CMO圆桌会议：中国顶级CMO关注什么？
- 分散式临床研究：新冠肺炎疫情如何改变临床研发以及我们的经验教训
- 监管见解：使用快速通道
- 跨国公司视角：中国在全球研发中的新角色
- 全球药物研发2.0：创新无边界
- 中国细胞和基因疗法药物研发：下一步是什么？
- 经验分享：中国生物技术公司与跨国药企建立药物研发合作伙伴关系
- 数字技术助力远程检查加速临床研究：主要研究者、研究中心和申办方视角
- 选择适当的临床研发策略优化监管审批途径
- 赢在起点：创新药的早期临床研究策略
- MRCT创新药战略与规划
- 如何设计试验以更好地满足临床需求和患者需求
- 快速从I期试验转至II期试验的策略
- I期至III期试验的无缝全球研发：新冠肺炎抗体鸡尾酒疗法的故事
- 真实世界数据：如何更快为患者带来创新疗法？
1.中国拥有全球约20%的人口，药物研发监管改革为西方生物技术在中国的业务发展创造了巨大机会——Clinical Trials Arena
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Toyna Chin
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