노보텍의 심층적인 질병 분석을 통해 비소세포폐암 연구의 최신 동향에 대해 알아보시기 바랍니다. 비소세포폐암 치료의 미래를 형성할 새로운 치료 접근법, 임상시험, 혁신적 연구에 대한 통찰을 얻으시기 바랍니다.
폐암은 전 세계적으로 암 사망의 주요 원인입니다. 기도를 감싸고 있는 상피 세포나 점액을 생성하는 대세포에서 발생하는 비소세포폐암은 전체 폐암의 약 85%를 차지합니다. 비소세포폐암 환자의 약 30%는 조기에 진단되며, 5년 내 재발률은 45%(IB기)에서 76%(3기)까지 다양합니다. 약 70%는 진행된 병기에서 진단되며, 국소 진행의 경우 35%, 전이의 경우 7%의 생존율을 보입니다.
유병률의 경우 전 세계적으로 약 240만 건의 폐암 사례가 보고되었으며, 이 중 약 210만 건이 비소세포폐암으로 추정됩니다. 아시아 태평양에서 가장 높은 발병률을 보였으며 유럽, 북미, 기타 지역이 그 뒤를 이었습니다. 국가별 발병률은 편차가 있으며, 그중에서 중국, 미국, 일본, 인도, 독일에서 가장 높은 발병률을 보였습니다.
비소세포폐암 치료 현황과 관련하여 비소세포폐암의 표준 치료법에는 수술, 수술 후 화학요법, 체부 정위적 방사선 치료(SABR)와 같은 방사선 치료가 포함됩니다. 지속적인 연구로 표적 치료와 면역 요법의 개발을 통해 비소세포폐암 치료를 개선할 수 있는 기회가 열리고 있습니다. 바이오마커 검사는 이러한 혁신적인 치료를 받을 수 있는 환자에게 매우 중요하며, 특히 진행 단계에서 치료 선택을 최적화하고 결과를 개선합니다.
임상시험과 관련하여, 2019년 이후 5,000건이 넘는 비소세포폐암 임상시험이 바이오텍 및 제약바이오 업계에서 시작되었습니다. 아시아 태평양에서 임상시험을 가장 많이 수행하였으며, 그다음으로 북미, 유럽, 기타 지역이었습니다. 아시아 태평양에서는 중국이, 북미에서는 미국이 가장 활발히 진행하였습니다. 유럽에서는 스페인과 프랑스가 비소세포폐암 임상시험에서 중요한 역할을 하였습니다. 나머지 지역에서는 브라질과 이스라엘이 해당 임상시험에 다소 기여한 것으로 나타났습니다. 환자 모집 동향을 보면, 아시아 태평양은 미국에 비해 모집 기간이 짧고 환자 모집 속도 또한 빠른 것으로 나타났습니다.
다음으로 시판 의약품 및 파이프라인을 살펴보면 Amgen Inc.,과 AstraZeneca Plc.와 같은 제약회사에서 다양한 약물이 시판되었고 후기 개발 단계에 있는 다른 유망한 옵션이 있습니다. 시판 중인 약물로는 루마크라스, 타그리소(오시머티닙)와 같은 KRAS 및 EGFR을 표적으로 하는 저분자 약물과 바이오시밀러인 엠바시(베바시주맙)와 같은 단일클론항체가 있습니다. 3상 임상시험에서 가능성을 보이고 있는 KN046 및 이보네시맙과 같은 이중특이적 또는 다중특이적 항체 파이프라인은 보다 표적화된 개인 맞춤형 치료 접근법으로 전환되고 있음을 나타냅니다.
결론적으로 비소세포폐암은 여전히 전 세계적으로 해결해야 할 의료 문제로 남아 있지만, 이 질환의 복잡성에 대한 이해가 높아지면서 연구와 치료법이 빠르게 발전하고 있습니다. 현재 진행 중인 임상 연구는 새로운 약물 전달 방법 및 약물 재창출과 같은 혁신적인 치료법과 새로운 전략을 통해 비소세포폐암 치료를 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이러한 발전은 환자에게 개인 맞춤형의 효과적인 치료 옵션을 제공합니다. 연구자, 의료진, 제약회사 간의 협력은 비소세포폐암 치료 분야의 진전을 기대할 수 있는 가능성을 열어줍니다.
글로벌 CRO인 노보텍은 수많은 바이오텍과의 파트너십을 통해 면역종양학과 비소세포폐암과 같은 적응증에 대한 차세대 치료법을 포함한 수백 건의 종양학 프로젝트를 완료하였습니다. 노보텍은 모든 임상 단계와 생물학적 동등성 연구를 포함하여 5,000건 이상의 임상 프로젝트를 수행하였습니다. 이러한 공로를 인정받은 노보텍은 2023년 CRO Leadership Award를 수상하였으며 2006년부터 아시아 태평양 올해의 CRO 기업으로 선정되었습니다.
노보텍의 종합 질병 보고서를 다운로드하여, 비소세포폐암에 관한 글로벌 임상시험 환경에 대해 자세히 알아보시기 바랍니다.