Renita Hite

Renita Hite担任Novotech（诺为泰）开发咨询监管事务总监，深耕全球多地临床监管策略领域逾20年。她为生物技术和制药申办方提供监管路径、数据治理以及跨国临床开发规划方面的专业咨询

Blog Articles

2026/4/16 博客

欧盟生物技术法案：对欧洲生物技术创新及临床开发的重要意义

深入了解《欧盟生物技术法案》可能对欧洲临床试验策略、监管路径以及生物技术CRO合作伙伴产生的影响。...

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2026/1/29 博客

澳大利亚疾病控制中心：对未来临床研究的意义

澳大利亚通过立法正式确立永久性、独立性国家疾病控制中心 (CDC)，于2026年1月1日生效。此举表明，澳大利亚在强化国家公共卫生基础设施建设方面，迈出了重要一步。...

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