肿瘤学CRO服务以及免疫肿瘤学CRO服务寻求肿瘤学CRO服务的生物技术公司正在与国际CRO专家团队建立合作，这些CRO在文化和灵活性方面与他们的契合度较高。Novotech承接的项目中，约一半项目为肿瘤学和免疫肿瘤学项目。

Novotech的团队技艺精湛且经验丰富，能够在临床研究各阶段（第0、I、II和III期）和研究设计中提供帮助，其中包括人体首次试验（FIH）、单次递增剂量（SAD）、多次递增剂量（MAD）、药物相互作用（DDI）、生物利用度/生物等效性（BA/BE）、食物效应以及特殊人群研究。

Novotech药物开发咨询是一支可以提供国际药物开发和战略监管解决方案的专业团队，提供全面的“从实验室至上市”计划的开发服务。

Novotech在澳大利亚成立了首家全国性的私营商业化机构生物安全委员会（IBC），并成功获得澳大利亚基因技术监管办公室（OGTR）的认可。 拥有IBC的权限是在澳大利亚获得并保有转基因（GMO）试验用药物研究认证的先决条件。

Novotech有可靠的研究关系网络，能够快速确定适合开展肝病临床试验的优选研究中心。在过去25年中，Novotech通过采用合适的方法为众多生物技术公司提供高质量肝病CRO服务。 

传染病服务和疫苗CRO服务 由于亚太地区肝炎（乙型肝炎、丙型肝炎）、艾滋病毒和流感等疾病的患病率很高，许多生物技术公司将目光投向亚太地区，进行传染病和疫苗试验。

许多生物技术公司选择澳大利亚进行早期临床试验，希望充分借助其直接简便的监管流程和利润丰厚的研发退税（最高达43.5%）机制。随后，生物技术公司通常会将目光投向亚洲地区（如韩国、泰国和中国），挖掘庞大的初治患者人群，进行后期临床研究。