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最新调查表明,亚太地区的肿瘤学临床研究中心具有很强的恢复能力

最新调查表明,亚太地区的肿瘤学临床研究中心具有很强的恢复能力

五月 28,2020

癌症研究所进行的一项最新调查表明,亚洲的肿瘤临床研究中心受 COVID-19 危机的影响要小于北美和欧洲。调查结果表明,在美国和欧洲进行的肿瘤学临床试验中的患者招募受到显著影响,分别只有 20% 14% 的机构继续正常招募患者。相比之下,调查显示亚洲的多数研究中心能够确保正常的试验连续性,约有 60% 的机构正常招募患者进行肿瘤学试验。

根据分析,接受调查的美国研究者预计需要长达 6 个月时间才能使临床研究计划再次全面投入运行。

这项调查支持亚太地区合同研究组织 (CRO) Novotech 先前的调查结果,即整个亚太地区的研究中心正在很好地适应疫情,以确保生物技术申办者的临床试验连续性。

此外,与北美相比,生物技术公司目前正在亚太地区启动更多的临床试验。根据 GlobalData 的统计,亚太地区的生物技术公司在三月至四月期间启动的临床试验数量比美国多出 10% 以上。而在亚太地区启动的 1 期试验数量则是北美的两倍。

与西方国家相比,亚太地区国家具有较低的感染率、较高的检测率以及较低的死亡率。许多地方的伦理和监管体系仍在运行。此外,远程监查和电子签名被广泛接受,这也促进了临床试验的连续性。

亚太各地区的大多数一流生物技术研究中心仍在进行临床试验活动,许多研究中心对其实践进行了调整以确保运行的连续性。因此,可以通过在机构适应性最强的澳大利亚、新西兰、中国香港、中国台湾和韩国纳入新的研究中心来快速缓解 COVID-19 引起的研究延误。